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將不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品置于受控狀態(tài)的質(zhì)量管理活動。不合格即不滿足規(guī)定的要求。不合格分為不合格品與不合格項(xiàng)，前者是針對產(chǎn)品，后者是針對質(zhì)量體系要求。
在整個生產(chǎn)過程中，存在不合格品是難免的，重要的是，應(yīng)建立并實(shí)施對不合格品控制的文件化程序，以防止誤用或包裝不合格的產(chǎn)品。
基本要求有如下四方面：
1、建立不合格品控制程序并形成文件。程序文件規(guī)定對不合格品的控制要求，包括不合格品的標(biāo)識、隔離、評審、處置和記錄的控制，以及不合格品處置的相關(guān)人員的職責(zé)和權(quán)限。
2、生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照不合格品控制程序文件的規(guī)定對不合格品進(jìn)行標(biāo)識、隔離和記錄，并對不合格品進(jìn)行評審和處置。交付或使用后發(fā)現(xiàn)的不合格品，根據(jù)調(diào)查分析的結(jié)果采取相應(yīng)的措施。
3、若產(chǎn)品需要返工，編制返工文件，包括作業(yè)指導(dǎo)書及不合格品返工后的重新檢驗(yàn)和重新評價(jià)等內(nèi)容，并經(jīng)過批準(zhǔn)。在批準(zhǔn)返工文件前確定返工對產(chǎn)品的不利影響。生產(chǎn)企業(yè)對返工后的產(chǎn)品進(jìn)行重新檢驗(yàn)或重新評價(jià)。
4、對滅菌不合格需予返工的，考慮重新滅菌對產(chǎn)品性能的影響。對產(chǎn)品是否適宜采用重新滅菌進(jìn)行評價(jià)和確認(rèn)。
其相關(guān)文件應(yīng)該至少包括如下內(nèi)容：
1、一旦發(fā)現(xiàn)不合格品，要及時(shí)做出標(biāo)識。
2、做好不合格品的記錄，確定不合格品的范圍。如生產(chǎn)時(shí)間、地點(diǎn)、產(chǎn)品批次、物料編號以及生產(chǎn)設(shè)備等。
3、評價(jià)不合格品，提出對不合格品的處置方案，決定做何種處置并記錄下來。一般對不合格品進(jìn)行隔離存放。
4、根據(jù)處置辦法，對不合格品做出處理，并監(jiān)督實(shí)施。
5、通報(bào)與不合格品有關(guān)的職能部門，必要時(shí)通知顧客。
對不合格品進(jìn)行評審的職責(zé)和處置的職權(quán)，在程序中明確：誰負(fù)責(zé)，誰參加，對發(fā)現(xiàn)的不合格品根據(jù)其性質(zhì)嚴(yán)重程度，造成損失大小，決定由哪級處理。
按照文件化程序評審不合格品，評審后可能有返工、返修、降級使用或改作他用、拒收或報(bào)廢等處置方法。
