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做好實驗室文件控制，這8個方面內(nèi)容一定要注意：
1.所有納入管理體系的文件在發(fā)布給實驗室的人員使用之前，必須經(jīng)過授權(quán)人員審核并批準，以確保文件是充分的、適宜的；
2.編制和識別管理體系文件現(xiàn)行修改狀態(tài)和分發(fā)情況的控制清單或等效文件控制程序必須便于查閱，實驗室很容易忽視這個問題，往往沒有管理體系文件的修改狀態(tài)和發(fā)放控制清單，需要引起重視；
3.確保實驗室的作業(yè)現(xiàn)場可以得到適用文件的最新版本；
4.定期審核文件，必要時修訂，并再次批準，確保持續(xù)適用
5.及時撤出無效或作廢的文件，保證不被誤用，合訂本的文件如果部分作廢，其他標準仍然有效，則作廢的標準上需要適當標識作廢
6.如果法律、歷史、知識需要，有必要保留作廢文件，則需要適當標識防止誤用
7.文件需要有唯一性標識，標識包括發(fā)布日期，修訂標識，頁碼，總頁數(shù)，表示文件結(jié)束的標記，發(fā)布機構(gòu)，標識的方法有多種，可以使數(shù)字，顏色，標記，符號，受控章等，實驗室需要選擇使用簡易有效，適合自己的方法；
8.外來文件的標識準則沒有具體要求，一般外來文件本身有標識，如外來文件的標準號，如果實驗室有多份相同的標準可以采用分發(fā)號加以標識和控制。
