所謂技術能力，就檢測實驗室而言是指所申報項目的檢測能力。在ISO17025中對技術要求做了具體的規定。實驗室在申請實驗室認可時首先要確定好欲申報的項目。

對于接受初次評審的實驗室，應集中準備或自查技術能力；而對于已經通過初次評審的實驗室，則應該把技術能力的準備作為一項日常工作，這樣不僅可以使迎審工作從容不迫,而且這種日常化、程序化的管理對于實驗室的良好運行也是非常有益的。

技術人員的技術檔案,尤其是該技術員授權可以做哪些測試，一定要有清楚的記錄；員工培訓計劃一定要有,可以以個人為單位，也可以針對所有技術員；所有的培訓都應該有培訓記錄，培訓效果評價。

有些標準條款對試驗房間的環境條件是有規定的，包括溫濕度的要求、污染物排放等；對于有這些特殊規定的試驗房間可能要通過安裝空調、排風扇及空氣再處理等設施來滿足要求。

設備校準和期間核查計劃及實施情況，評審老師很關心哪些設備需要期間核查,如何定義期間核查的時間間隔。

一般實驗室優先采用以國際、區域或國家標準發布的方法。這就需要購買現行有效版本的檢測標準以確定檢測方法，這是我們開展檢測項目的依據。

在這里需要說明的是，檢測標準屬于外來技術文件,應根據認可準則中對文件控制的要求進行管理。質量監控計劃及實施質量監控計劃是否覆蓋實驗室的主要檢測項目，有沒有按計劃執行。

當客戶未指定所用方法時，實驗室應從國際、區域或國家標準中發布的，或有知名的技術組織或者有關科學書記和期刊公布，或有設備制造商制定的方法中選擇合適的方法。實驗室制定的或采用的標準如能滿足與預期用途并經過確認，也可使用，所選用的方法應通知客戶。

在引入檢測或校準之前，實驗室應證實能夠正確的應用這些標準方法，如果標準方法發生了變化,應重新進行證實。

實驗室應采取實驗間比對、與其他方法所得的結果進行比較、使用參考標準或標準物質進行校準等方法進行方法確認，確保該方法適用于預期的用途。

從檢測結果的不確定度、檢出、方法的選擇性、線性、重復性限、復現性限、抵御外來影響的穩健度和/或抵御來自樣品集體干擾的交互靈敏度這些數值中來反映。

實驗室還應積極參加能力驗證活動。能力驗證是判斷和監控實驗室能力的有效手段，還可為確定某種新的檢測、測量方法的有效性和可比性、識別實驗室間的差異、確定某種方法的性能特征、為標準物質賦值并評估其在特定檢測、測量程序中使用的適用性等其他目的提供信息。

儀器設備是完成檢測的必要條件，因此這個步驟是相當關鍵的。而且儀器設備購買、加工或自制都需要一定的周期,所以確認設備的工作要提前完成。

在進行這項工作時，應該按照實驗室認可申請書中設備配置表的要求，對照標準的每個條款,確認需要的設備，這樣就不會遺漏。

并且在確認時,不僅要核對設備是否具備，而且要同時核對是否滿足標準中的準確度要求，是否需校準等。所有的標準物質是不是都可以溯源到SI測量單位或有證標準物質。

01.如果標準有更新,一定要對新舊標準進行比較,明確寫出新的標準和舊的有哪些不同,當然相應的操作規程也應該隨之更新。

02.樣品標識是否清楚,子樣一定要有標識,哪怕是一樣的樣品,也要以予以區分。

03.內審和管理評審記錄一定要準備好,這個每次必查,管理評審一定要有輸出,管理評審的輸出可以是一些預防措施。

04.測量不確定度報告準備幾份,保證每個檢測領域至少要有1份。

05.記錄的修改一定要符合要求,劃改簽名。

06.質量手冊、程序文件、作業指導書、標準、操作規程等等都必須有唯一性編號和受控標識,并且放在容易取的地方,確保評審老師要看什么,馬上就可以拿過來。

07.檢測有沒有分包?分包實驗室是否有資質證明?分包的項目是否在報告中注明。

08.質量目標和質量方針一定要銘記于心,以免老師一問,一臉茫然的說不知道。

09. 合格供應商評估有沒有定期(一般每年)對供應商進行審核評估。

實驗室通過CNAS評審后，總是會發現一些問題，這就需要我們用發展的理念進行指導，用科學的方法加以解決，經常性地分析管理狀況和水平，經常性的研究具體方法，更加客觀地分析問題，有計劃、有目的,更加科學地解決問題，持續提高實驗室整體水平。    

01.思想上高度重視檢測整頓和提升工作。

02.全員參與,不折不扣,務求實效。

03.注重提升檢測能力。