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紅外光譜、氣相色譜怎么用？口訣趕緊收好！紅外分析口訣紅外可分遠中近，中紅特征指紋區1300來分界，注意橫軸劃分異看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣樣品來源制樣法，物化性能多聯系識圖先學飽和烴，三千以下看峰形2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰1470碳氫彎，1380甲基顯二個甲基同一碳，1380分二半面內搖擺720，長鏈亞甲亦可辨烯氫伸展過三千，排除倍頻和鹵烷末端烯烴此峰強，只有一氫不明顯化合物，有鍵偏，～1650會出現烯氫面外易變形，1000以下有強峰910端基氫，再有一氫990順式二氫690，反式移至970單氫出峰820，干擾順式難確定炔氫伸展三千三，峰強很大峰形尖三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八芳烴呼吸很特征，1600～14301650～2000，取代方式區分明900～650，面外彎曲定芳氫五氫吸收有兩峰，700和750四氫只有750，二氫相鄰830間二取代出三峰，700、780、880處孤立氫醇酚羥基易締合，三千三處有強峰C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同1050伯醇顯，1100乃是仲1150叔醇在，1230才是酚1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇若與π鍵緊相連，二個吸收要看準1050對稱峰，1250反對稱苯環若有甲氧基，碳氫伸展2820次甲基二氧連苯環，930處有強峰環氧乙烷有三峰，1260環振動九百上下反對稱，八百左右最特征縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮酸酐也有C－O鍵，開鏈環酐有區別開鏈強寬一千一，環酐移至1250羰基伸展一千七，2720定醛基吸電效應波數高，共軛則向低頻移張力促使振動快，環外雙鍵可類比二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸酸酐千八來偶合，雙峰60嚴相隔鏈狀酸酐高頻強，環狀酸酐高頻弱羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰1600反對稱，1400對稱峰1740酯羰基，何酸可看碳氧展1180甲酸酯，1190是丙酸1220乙酸酯，1250芳香酸1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸氮氫伸展三千四，每氫一峰很分明羰基伸展酰胺I，1660有強峰N－H變形酰胺II，1600分伯仲伯胺頻高易重疊，仲酰固態1550碳氮伸展酰胺III，1400強峰顯胺尖常有干擾見，N－H伸展三千三叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖1600碳氫彎，芳香仲胺千五偏八百左右面內搖，確定最好變成鹽伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見硝基伸縮吸收大，相連基團可弄清1350、1500，分為對稱反對稱氨基酸，成內鹽，3100～2100峰形寬1600、1400酸根展，1630、1510碳氫彎鹽酸鹽，羧基顯，鈉鹽蛋白三千三礦物組成雜而亂，振動光譜遠紅端鈍鹽類，較簡單，吸收峰，少而寬注意羥基水和銨，先記幾種普通鹽1100是硫酸根，1380硝酸鹽1450碳酸根，一千左右看磷酸硅酸鹽，一峰寬，1000真壯觀勤學苦練多實踐，紅外識譜不算難氣相色譜分析法概述氣液試樣實在多，氣相色譜把樣測分析靈敏響應快，常量分析全包括內標外標歸一法，檢測熱導氫焰化微機處理色譜圖，定量結果準度大氣相色譜儀氣相色譜儀器多，型號性能各有別分析特性有異同，分離分析有特色載氣系統穩操作，攜帶樣氣去檢測壓力流速勿波動，穩壓穩流靠調節柱分系統分類多，填充毛細全包括分離試樣全靠它，選擇液載要正確進樣系統嚴操作，定量進樣需準確氣體采用進樣閥，液體微量用注射檢測系統最明確，種類型號也很多熱導氫焰離子化，電子捕俘雙焰火檢測信號需琢磨，各個組分細甄別響應快速能分辨，一一對應勿出錯放大記錄有把握，譜圖精細準輪廓色譜峰大含量高，微機定量更準確利用氣相色譜分析法定性和定量 氣相色譜分析法，試樣定性較發雜操作相同峰一致，純物對照判斷它氣質聯用好辦法，色譜紅外能簡化試樣組分可判定，定性數據能表達氣相色譜分析法，試樣定量不發雜譜峰面積知多少，總量相比求得它定量測定常規法，內標外標歸一化測定一種內外標，全部出峰歸一化歸一化法歸一化法來定量，出峰不全不適當全部組分看做一，百分之百來計量質量分數即含量，譜峰面積先測量校正因子查表得，代入公式得含量內標法
定量可用內標法，分析簡便不復雜出峰組分不完全，計算仍然要方法內標物質物含雜，稱量不準出誤差譜峰面積測準確，質量分數準度大外標法
定量可用外標法，操作條件較復雜平行測定要保證，標準試劑用量大固定稱量熟練化，稱量不準出誤差偶爾測定公式算，常規工作曲線查
文章來源：網絡
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