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一般情況下，實驗室樣品在進行分析之前都需要進行預(yù)處理，樣品預(yù)處理的同時也會帶來一些問題，如，樣品損失、樣品被污染、衍生化反映不完全或多種反應(yīng)物生成等，液相色譜樣品預(yù)處理要注意哪些問題呢？
樣品預(yù)處理應(yīng)包括進樣前的一切操作，除了稱重、溶解、稀釋等步驟外，樣品需要：①過濾；②萃取；③衍生化(柱前衍生)；④液相色譜(低壓柱層析)等。這些操作可以是手工進行或?qū)嵭凶詣踊僮鳎瑯悠奉A(yù)處理的目的是除去干擾物、增加檢測器靈敏度(富集)、保護色譜柱等。
有些樣品經(jīng)預(yù)處理后還不能作進樣分析，需進行衍生化處理，使一些無紫外吸收或無熒光的組分，經(jīng)過衍生化后能用紫外和熒光檢測器檢測,這樣既提高了靈敏度，又改善了分離度(質(zhì)量變化)。樣品預(yù)處理的同時也會帶來一些問題，如，樣品損失、樣品被污染、衍生化反映不完全或多種反應(yīng)物生成等。衍生反應(yīng)常會影響試驗的精確度，或者在整個樣品預(yù)處理過程中帶來誤差。
用于液相色譜分析的樣品溶液必須均勻而無顆粒，有顆粒會損壞進樣器并阻塞柱頭。處理好的樣品在準備上柱前應(yīng)對準光線搖動，檢查樣品溶液中有無顆粒。只要看到顆粒、混濁或乳化，就應(yīng)過濾一下，過濾膜要能截留住0.15μm以上的顆粒，樣品過濾的過程中可能引起：樣品被污染，因過濾吸附降低樣品組分的含量，樣品溶劑揮發(fā)引起誤差。
樣品預(yù)處理同時也是為了避免色譜分離故障，其中，樣品萃取是關(guān)鍵的一步，要從大量的干擾物中萃取出微量組分難度極大。
【萃取問題】
萃取的目的是從共溶的樣品介質(zhì)中分離出被分析的組分，或者，減少損壞柱的物質(zhì)(如，蛋白質(zhì)等)和干擾物。一般采用有機溶劑萃取，要求萃取用的溶劑毒性低、揮發(fā)性好、雜質(zhì)少、對待測樣品有良好的溶解度且又與水不相混溶。
常用的有乙醚、醋酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、苯或者兩種以上的混合溶劑。萃取后一般可直接進樣，有時需要濃縮或吹干濃縮，再用定體積的液體或流動相溶解進樣。這樣增加了樣品濃度，提高了靈敏度，同時，避免了溶劑峰對樣品峰的干擾。在萃取是要考慮樣品分子的溶解能力。除了脂溶性和水溶性組分外，還有用脂溶性的組分制成水溶性的鹽，萃取方法如下：
水溶性樣品：
1、酸性組分及生成的鹽萃取方法：
有機溶劑萃取雜質(zhì)后調(diào)成酸性，再加有機溶劑萃取或進樣，或在N2流下吹干，用適當?shù)娜軇┙夂筮M樣。
2、堿性組分及生成的鹽萃取方法：
有機溶劑萃取雜質(zhì)后調(diào)成堿性，再加有機溶劑萃取或進樣，或在N2流下吹干，用適當?shù)娜軇┤芙夂筮M樣。
3、中性組分萃取方法：
①有機溶劑萃取雜質(zhì)后，直接用反相色譜法分析；
②脂溶性組分萃取方法:有機溶劑萃取或進樣，或在N2流下吹干，用適當?shù)娜軇┤芙夂筮M樣；
【污染問題】
一般檢測的環(huán)境、容器、試劑都是影響測定結(jié)果的因素。
1、環(huán)境污染儀器室的有害氣體、氣溶液、灰塵等等都能造成污染，影響檢測結(jié)果，這種污染很難校正。因此，儀器室與其他實驗室應(yīng)隔離，保持清潔，儀器室內(nèi)應(yīng)安裝空調(diào)，注意：防潮、防腐、防震、空氣相對濕度應(yīng)小于70 %為宜。
2、容器實驗室常用的器皿有玻璃類、瓷類、石英類、塑料類等，在進行分析時，應(yīng)按照待則樣品的要求來選則器皿，不管使用哪種器皿，容器的洗條清潔都是很重要的，也是取得好的檢測結(jié)果的基本保證。
3、試劑在液相色譜分析中，所選用的試劑必須是色譜純、優(yōu)級純或分析純，如果用含量有雜質(zhì)的試劑，則會出現(xiàn)雜峰而影響測定結(jié)果。
【標準溶液的問題】
在配置標準溶液時，先要配置現(xiàn)定濃度的內(nèi)標溶液，在標準溶液和樣品溶液中最好使用同一批次配制的內(nèi)標溶液以減少誤差。
1、配制標準溶液的物質(zhì)應(yīng)當是色譜純的、性質(zhì)穩(wěn)定。
2、常用的標準溶液應(yīng)存放在棕色溶液瓶中低溫保存。
3、在配制維生素類標準品時,要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。
【其他問題】
1、色譜圖中出現(xiàn)無關(guān)的峰，原因有可能是樣品過濾器帶來污染，解決方法如下：
（1）將過濾器浸泡在樣品溶劑中并進樣試驗;
（2）改變過濾器類型;
（3）采用交替清洗技術(shù)；
2、一些或全部化合物的峰比預(yù)期的小，尤其是低濃度的樣品，原因可能是樣品過濾器表面吸附下降，解決方法如下：
（1）改變過濾器類型；
（2）嚴格按相同條件處理所用樣品；
（3）采用交替清洗技術(shù)。
3、回收率太低或差，原因可能是，萃取不完全，解決方法如下：
（1）增加萃取時間，使用熱溶劑；
（2）修改清洗方法；
4、色譜峰變寬，柱壽命縮短，原因可能是樣品帶來的干擾與污染，應(yīng)改進清洗方法。
5、精度差，原因可能是回收不完全，解決方法如下：
（1）改進或替換衍生化、分離、萃取或其他條件；
（2）用自動化處理裝置提高精度；
【小結(jié)】
總之，對分析儀器來說，避免故障的最主要的做法是正確的操作和調(diào)節(jié)，切忌盲目操作，對核心部位如離子室、微電流放大器等減少震動和碰撞，保證絕緣，并減少各種系統(tǒng)誤差要注意以上要點，但，還要注意日常的儀器保養(yǎng)，色譜柱子的維護，儀器室保持清潔，這樣才能使液相色譜處于最佳工作狀態(tài)，在分析中發(fā)揮其重要的作用。
文章（文字）來源：網(wǎng)絡(luò)
樣品預(yù)處理應(yīng)包括進樣前的一切操作，除了稱重、溶解、稀釋等步驟外，樣品需要：①過濾；②萃取；③衍生化(柱前衍生)；④液相色譜(低壓柱層析)等。這些操作可以是手工進行或?qū)嵭凶詣踊僮鳎瑯悠奉A(yù)處理的目的是除去干擾物、增加檢測器靈敏度(富集)、保護色譜柱等。
有些樣品經(jīng)預(yù)處理后還不能作進樣分析，需進行衍生化處理，使一些無紫外吸收或無熒光的組分，經(jīng)過衍生化后能用紫外和熒光檢測器檢測,這樣既提高了靈敏度，又改善了分離度(質(zhì)量變化)。樣品預(yù)處理的同時也會帶來一些問題，如，樣品損失、樣品被污染、衍生化反映不完全或多種反應(yīng)物生成等。衍生反應(yīng)常會影響試驗的精確度，或者在整個樣品預(yù)處理過程中帶來誤差。
用于液相色譜分析的樣品溶液必須均勻而無顆粒，有顆粒會損壞進樣器并阻塞柱頭。處理好的樣品在準備上柱前應(yīng)對準光線搖動，檢查樣品溶液中有無顆粒。只要看到顆粒、混濁或乳化，就應(yīng)過濾一下，過濾膜要能截留住0.15μm以上的顆粒，樣品過濾的過程中可能引起：樣品被污染，因過濾吸附降低樣品組分的含量，樣品溶劑揮發(fā)引起誤差。
樣品預(yù)處理同時也是為了避免色譜分離故障，其中，樣品萃取是關(guān)鍵的一步，要從大量的干擾物中萃取出微量組分難度極大。
【萃取問題】
萃取的目的是從共溶的樣品介質(zhì)中分離出被分析的組分，或者，減少損壞柱的物質(zhì)(如，蛋白質(zhì)等)和干擾物。一般采用有機溶劑萃取，要求萃取用的溶劑毒性低、揮發(fā)性好、雜質(zhì)少、對待測樣品有良好的溶解度且又與水不相混溶。
常用的有乙醚、醋酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、苯或者兩種以上的混合溶劑。萃取后一般可直接進樣，有時需要濃縮或吹干濃縮，再用定體積的液體或流動相溶解進樣。這樣增加了樣品濃度，提高了靈敏度，同時，避免了溶劑峰對樣品峰的干擾。在萃取是要考慮樣品分子的溶解能力。除了脂溶性和水溶性組分外，還有用脂溶性的組分制成水溶性的鹽，萃取方法如下：
水溶性樣品：
1、酸性組分及生成的鹽萃取方法：
有機溶劑萃取雜質(zhì)后調(diào)成酸性，再加有機溶劑萃取或進樣，或在N2流下吹干，用適當?shù)娜軇┙夂筮M樣。
2、堿性組分及生成的鹽萃取方法：
有機溶劑萃取雜質(zhì)后調(diào)成堿性，再加有機溶劑萃取或進樣，或在N2流下吹干，用適當?shù)娜軇┤芙夂筮M樣。
3、中性組分萃取方法：
①有機溶劑萃取雜質(zhì)后，直接用反相色譜法分析；
②脂溶性組分萃取方法:有機溶劑萃取或進樣，或在N2流下吹干，用適當?shù)娜軇┤芙夂筮M樣；
【污染問題】
一般檢測的環(huán)境、容器、試劑都是影響測定結(jié)果的因素。
1、環(huán)境污染儀器室的有害氣體、氣溶液、灰塵等等都能造成污染，影響檢測結(jié)果，這種污染很難校正。因此，儀器室與其他實驗室應(yīng)隔離，保持清潔，儀器室內(nèi)應(yīng)安裝空調(diào)，注意：防潮、防腐、防震、空氣相對濕度應(yīng)小于70 %為宜。
2、容器實驗室常用的器皿有玻璃類、瓷類、石英類、塑料類等，在進行分析時，應(yīng)按照待則樣品的要求來選則器皿，不管使用哪種器皿，容器的洗條清潔都是很重要的，也是取得好的檢測結(jié)果的基本保證。
3、試劑在液相色譜分析中，所選用的試劑必須是色譜純、優(yōu)級純或分析純，如果用含量有雜質(zhì)的試劑，則會出現(xiàn)雜峰而影響測定結(jié)果。
【標準溶液的問題】
在配置標準溶液時，先要配置現(xiàn)定濃度的內(nèi)標溶液，在標準溶液和樣品溶液中最好使用同一批次配制的內(nèi)標溶液以減少誤差。
1、配制標準溶液的物質(zhì)應(yīng)當是色譜純的、性質(zhì)穩(wěn)定。
2、常用的標準溶液應(yīng)存放在棕色溶液瓶中低溫保存。
3、在配制維生素類標準品時,要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。
【其他問題】
1、色譜圖中出現(xiàn)無關(guān)的峰，原因有可能是樣品過濾器帶來污染，解決方法如下：
（1）將過濾器浸泡在樣品溶劑中并進樣試驗;
（2）改變過濾器類型;
（3）采用交替清洗技術(shù)；
2、一些或全部化合物的峰比預(yù)期的小，尤其是低濃度的樣品，原因可能是樣品過濾器表面吸附下降，解決方法如下：
（1）改變過濾器類型；
（2）嚴格按相同條件處理所用樣品；
（3）采用交替清洗技術(shù)。
3、回收率太低或差，原因可能是，萃取不完全，解決方法如下：
（1）增加萃取時間，使用熱溶劑；
（2）修改清洗方法；
4、色譜峰變寬，柱壽命縮短，原因可能是樣品帶來的干擾與污染，應(yīng)改進清洗方法。
5、精度差，原因可能是回收不完全，解決方法如下：
（1）改進或替換衍生化、分離、萃取或其他條件；
（2）用自動化處理裝置提高精度；
【小結(jié)】
總之，對分析儀器來說，避免故障的最主要的做法是正確的操作和調(diào)節(jié)，切忌盲目操作，對核心部位如離子室、微電流放大器等減少震動和碰撞，保證絕緣，并減少各種系統(tǒng)誤差要注意以上要點，但，還要注意日常的儀器保養(yǎng)，色譜柱子的維護，儀器室保持清潔，這樣才能使液相色譜處于最佳工作狀態(tài)，在分析中發(fā)揮其重要的作用。
文章（文字）來源：網(wǎng)絡(luò)
