實驗室藥品的擺放

實驗室中的藥品可按單質(zhì)（金屬與非金屬）、氧化物、酸、堿和鹽分類。根據(jù)藥品性質(zhì)，酸性物質(zhì)和堿性物質(zhì)，氧化劑和還原劑不能混在一起存放，固體試劑與配置溶液也要分開；易揮發(fā)的藥品要用蠟密封保存，時間長的話可涂些石蠟；見光易變質(zhì)的藥品要避光保存；易燃藥品要特殊保管；貴重藥品、劇毒藥品及強腐蝕性藥品要封好瓶口放入專柜。

實驗室儀器的擺放

化學(xué)實驗室儀器大致可以分三類：精密儀器、玻璃儀器、木制和金屬制器材等。它們各有各自的存貯要求，在管理中應(yīng)該有所區(qū)別。玻璃儀器特點是種類多，數(shù)量大、易碰碎。應(yīng)按儀器的性能（存儲類：廣口瓶，細口瓶，滴瓶。容器類：試管，燒杯，燒瓶，錐形瓶，量筒，漏斗等。加熱類：酒精燈，酒精噴燈，燃燒匙。其他類等）、分規(guī)格分類存放；對于一些磨口器皿，如各種試劑瓶，用完洗凈后要在磨口上涂一薄層凡士林或墊一層紙片，避免因長期不用而粘在一起，如果分不開，可用木棒輕輕敲擊，就可分開。有些帶活塞的儀器，如分液漏斗等，把活塞用橡皮筋與儀器拴在一起，既便于操作，也可防止活塞脫落或配錯，能避免不必要的損失和消耗。還有一些鐵制儀器：如鐵架臺、坩堝鉗、止水夾、鑷子等，用完后要保持干燥，若有必要，還可涂些油等防止銹蝕。實驗完畢后應(yīng)該及時清洗干凈放回原處，以免損壞或丟失，從而造成損失。

實驗室藥品試劑管理普遍存在哪些問題？

1．無試劑專庫。試劑儲藏室與實驗準備在同一房間內(nèi)，致使室內(nèi)空氣的相對濕度過大，藥品試劑易變質(zhì)失效。

2.保管環(huán)境不良。缺乏良好的通風(fēng)設(shè)備，既影響藥品試劑的質(zhì)量，也影響工作人員的身體健康。

3．無清庫制度。某些試劑庫存時間過長、庫存過多，造成浪費。

4.缺乏規(guī)范分類知識與措施。藥品試劑分類不科學(xué)，使用不方便。

5.環(huán)保意識差。過期藥品試劑不經(jīng)過無害處理就隨意丟棄。

如何進行科學(xué)管理？

實驗室應(yīng)實施七項管理原則：

專人專庫專柜原則；

分類保管原則；

先出先用原則；

定期查、報原則；

出入庫登記原則；

危險品“五雙管”原則；

注意環(huán)保原則。

1.專人、專庫、專柜管理原則

設(shè)定具有相應(yīng)專業(yè)水平、管理水平和高度責任心的專職管理人員，從事藥品試劑的保管工作，管理人員必須熟悉藥品試劑的性能、用途、保存期、貯存條件等。設(shè)立獨立、朝北的房間作為儲藏室。掛窗簾，避免陽光直射（室濕過高導(dǎo)致試劑分解失效）。室內(nèi)安裝通風(fēng)換氣設(shè)備，不設(shè)水池，以保證室內(nèi)空氣干燥。將試劑柜架制成階梯狀，并從上到下依次編序。試劑柜安裝有色玻璃。特殊試劑的試劑柜，應(yīng)選用耐腐蝕或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的組合體，各小柜之間密封性要好，有利于特殊試劑的隔離存放。

2.分類保管的原則

合理的系統(tǒng)分類，是良好的規(guī)范化管理的必要保證。將所有藥品試劑分類依其名稱、規(guī)格、廠家、批號、包裝、儲存量以及儲存位置一一登記造冊、編號，并建立查找方式。藥品柜貼上本柜貯存的藥品目錄，方便取用。

藥品試劑一般分類、存放方法，見下表：

3.先出先用原則

根據(jù)出廠日期和保質(zhì)期，先出廠的或保質(zhì)期快。

到的藥品試劑應(yīng)先用，以免過期失效，造成浪費。

4.定期查、報原則

查看儲藏室內(nèi)藥品試劑保存環(huán)境的條件是否合格，如有變化，立刻采取措施；查看藥品試劑的瓶簽，如被腐蝕，應(yīng)立即重新補寫，寫明試劑名稱、規(guī)格、分子式、分子量等，不可只寫名稱；查包裝，如有破損，立即采取彌補措施；查試劑質(zhì)量，如有失效，應(yīng)立刻清理出柜；查庫存量，決定采購與否。

5.出入庫登記原則

設(shè)立藥品試劑入賬本和出賬本，做好領(lǐng)用登記。

6.危險品“五雙管”原則

雙人保管；雙人收發(fā)；雙人領(lǐng)料；雙本帳；雙鎖。

7.注意環(huán)保原則

管理人員應(yīng)具有強烈的環(huán)保意識以及相應(yīng)的環(huán)保知識，對失效、變質(zhì)的藥品試劑應(yīng)集中存放，小心保管，盡快由專業(yè)人員或在專業(yè)人員指導(dǎo)下進行無害處理，切不可將未經(jīng)處理的藥品試劑，隨意丟入垃圾箱或沖入下水道，避免造成對環(huán)境的污染或意外事故的發(fā)生。