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GB 23200.113 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 你都會(huì)了嗎?

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-02-26
核心提示:下面,小編為您總結(jié)了國(guó)標(biāo)GB 23200.113-2018三大特點(diǎn):01基質(zhì)涵蓋范圍廣、涉及農(nóng)藥種類多新國(guó)標(biāo)幾乎囊括了所有的植物源性食品,包
 下面,小編為您總結(jié)了國(guó)標(biāo)GB 23200.113-2018三大特點(diǎn):

01


基質(zhì)涵蓋范圍廣、涉及農(nóng)藥種類多


新國(guó)標(biāo)幾乎囊括了所有的植物源性食品,包括蔬菜、水果、食用菌,谷物、豆類、油料作物,茶葉、香辛料,植物油等9大類23種樣品基質(zhì)


檢測(cè)目標(biāo)針對(duì)208種農(nóng)藥及其代謝物,包括有機(jī)磷類、有機(jī)氯類、擬除蟲(chóng)菊酯類、三唑類、酰胺類、三嗪類、苯氧羧酸類、氨基甲酸酯類等。

 

02


首次將QuEChERS前處理技術(shù)引入國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)


近些年,QuEChERS方法以其快速(Quick)、簡(jiǎn)便(Easy)、廉價(jià)(Cheap)、有效(Effective)、可靠(Rugged)、安全(Safe)的特點(diǎn)成為國(guó)際上最新發(fā)展起來(lái)的一種用于農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)的快速樣品前處理技術(shù)。

 

QuEChERS方法技術(shù)原理是將均質(zhì)后的樣品經(jīng)乙腈(或酸化乙腈)提取后,采用萃取鹽鹽析分層,利用基質(zhì)分散萃取機(jī)理,采用PSA(primary secondary amine,N-丙基乙二胺)或其它吸附劑與基質(zhì)中絕大部分干擾物(有機(jī)酸、脂肪酸、碳水化合物等)結(jié)合,通過(guò)離心方式去除,從而達(dá)到凈化的目的。

 

眾所周知,前處理是食品檢測(cè)中最費(fèi)時(shí)費(fèi)力的環(huán)節(jié), QuEChERS技術(shù)的全面引入,大大簡(jiǎn)化了前處理過(guò)程。

 

那么QuEChERS到底是怎么操作的,下面跟小編一起去看一下他們的操作流程吧


QuEChERS的操作方法


01
QuEChERS前處理方法


1.上海青(適用于蔬菜、水果和食用菌類)

1.1 稱取10g已均質(zhì)好的試樣(精確至0.01g)于50mL塑料離心管中,加入10mL乙腈,充分混勻。

1.2 放入-20℃冰箱冷凍10min。

1.3 加入4g硫酸鎂、1g氯化鈉、1g檸檬酸鈉、0.5g檸檬酸氫二鈉等鹽包,至離心管中,蓋上離心管蓋,劇烈震蕩1min。

1.4 9000r/min離心6min。

1.5 吸取6mL上清液到內(nèi)含900mg硫酸鎂、150mgPSA及15mgGCB的15mL塑料離心管中,渦旋混勻1min。

1.6 9000r/min離心6min。

1.7 吸取1mL上清液于進(jìn)樣瓶中,待上機(jī)測(cè)定。

 


2 大米(適用于谷物、油料和堅(jiān)果類)

2.1 稱取5g已粉碎的試樣(精確至0.01g)于50mL塑料離心管中,加10mL水渦旋混勻,靜置30min。

2.2 加入10mL1%醋酸乙腈溶液,充分混勻。

2.3 放入-20℃冰箱冷凍10min。

2.4 再加入6g無(wú)水硫酸鎂、1.5g醋酸鈉等鹽包,蓋上離心管蓋,劇烈震蕩1min。

2.5 9000r/min離心6min。

2.6 吸取6mL上清液加到內(nèi)含1200mg硫酸鎂、400mg PSA及400mg C18的15mL塑料離心管中,渦旋混勻1min。

2.7 9000r/min離心6min。

2.8 吸取1mL上清液于進(jìn)樣瓶中,待上機(jī)測(cè)定。

 


3 普洱茶(適用于茶葉和香辛料類)

3.1 稱取2g已粉碎的試樣(精確至0.01g)于50mL塑料離心管中,加10mL水渦旋混勻,靜置30min。

3.2 加入10mL1%醋酸乙腈溶液,充分混勻。

3.3 放入-20℃冰箱冷凍10min。

3.4 再加入6g無(wú)水硫酸鎂、1.5g醋酸鈉等鹽包,蓋上離心管蓋,劇烈震蕩1min。

3.5 9000r/min離心6min。

3.6 吸取6mL上清液加到內(nèi)含1200mg硫酸鎂、400mgPSA、400mgC18及400mgGCB的15 mL塑料離心管中。

3.7 渦旋混勻1min。

3.8 9000r/min離心 min。

3.9 吸取1mL上清液于進(jìn)樣瓶中,待上機(jī)測(cè)定。

 


4 花生油(適用于食用油類)

4.1 稱取2g試樣(精確至0.01g)于50mL塑料離心管中。

4.2 加入10mL正己烷飽和的乙腈(取500mL乙腈,往里加入正己烷,直到有明顯分層)。

4.3 劇烈震蕩1min后,9000r/min離心6min。

4.4 吸取乙腈層加到內(nèi)含1200mg硫酸鎂、400mg PSA及400mg C18的15mL塑料離心管中,渦旋混勻1min。

4.5 9000r/min離心6min。

4.6 吸取1mL上清液于進(jìn)樣瓶中,待上機(jī)測(cè)定。

 

03


首個(gè)使用GC-MS/MS檢測(cè)植物源性食品中農(nóng)藥殘留的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

 

氣相色譜-三重串聯(lián)四級(jí)桿質(zhì)譜GC-MS/MS獨(dú)有的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM)能為目標(biāo)物分析提供更專屬的選擇性。

 

該模式下MS1選擇母離子,在碰撞池中產(chǎn)生碎片離子,MS2監(jiān)測(cè)該母離子的特征碎片離子,因此能有效消除基質(zhì)噪音且靈敏度高,是在復(fù)雜基質(zhì)中進(jìn)行痕量目標(biāo)物分析的最佳選擇。

 

同時(shí),采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM) 模式可以簡(jiǎn)化樣品的凈化程序,節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本,提高工作效率。



新國(guó)標(biāo)是我國(guó)首個(gè)將QuEChERS前處理法和GC-MS/MS分析法這兩種高效方法結(jié)合起來(lái)針對(duì)植物源性食品中多農(nóng)殘分析的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。它能應(yīng)用于復(fù)雜基質(zhì)背景下目標(biāo)化合物的快速、準(zhǔn)確鑒定,為廣大的實(shí)驗(yàn)分析工作者減輕了負(fù)擔(dān)。

 

鐺鐺鐺鐺,9大類23種植物源性樣品基質(zhì)的操作流程到此就結(jié)束啦,你會(huì)了嗎?

 

文章來(lái)源于微信號(hào)smqfood及賽默飛色譜與質(zhì)譜中國(guó),轉(zhuǎn)載僅為分享知識(shí),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。

編輯:songjiajie2010

 
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