（1）產(chǎn)品消毒效果檢測：

‌需要進(jìn)行消毒效果檢測的產(chǎn)品包括消毒劑、消毒器械、抗菌劑、抑菌劑、殺菌燈、消毒柜、滅菌器等‌。這些產(chǎn)品在使用前和改變配方結(jié)構(gòu)后都需要進(jìn)行安全檢測評價，以確保其衛(wèi)生質(zhì)量安全。

（2）環(huán)境消毒效果檢測：

醫(yī)院環(huán)境：包括手術(shù)室、病房、診療室等關(guān)鍵區(qū)域的空氣、物體表面、醫(yī)療器械及醫(yī)護(hù)人員手部的細(xì)菌總數(shù)、致病菌檢測，以及特定病毒（如新冠病毒、乙肝病毒等）的滅活效果驗證。

生產(chǎn)加工環(huán)境：針對加工設(shè)備、生產(chǎn)線、包裝材料、存儲區(qū)域及員工個人衛(wèi)生的微生物污染檢測，確保產(chǎn)品符合產(chǎn)品符合國家安全標(biāo)準(zhǔn)。

公共場所：涵蓋學(xué)校、幼兒園、酒店、商場、交通工具等公共區(qū)域的環(huán)境衛(wèi)生檢測，特別是空氣質(zhì)量和接觸面（如門把手、電梯按鈕）的消毒效果評估。

GB/T 15981-2021  消毒器械滅菌效果評價方法

GB/T 38502-2020  消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法

GB/T 38497-2020  內(nèi)鏡消毒效果評價方法

GB/T 38504-2020  噴霧消毒效果評價方法

WS/T 775-2021  新型冠狀病毒消毒效果實驗室評價標(biāo)準(zhǔn)

WS/T 798-2022  消毒劑消毒效果定性試驗標(biāo)準(zhǔn) 應(yīng)用稀釋法

YY/T 1495-2016  清洗消毒效果的微生物驗證方法

WS 310.3-2016  醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第3部分：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 36004-2018  食品接觸表面清洗消毒效果試驗方法 三磷酸腺苷生物發(fā)光法

‌滅菌效果是指通過物理或化學(xué)方法殺滅所有微生物，包括細(xì)菌、真菌、病毒等，使其達(dá)到無菌狀態(tài)的過程‌‌。滅菌是通過采用強(qiáng)烈的理化因素，如高溫、紫外線、消毒劑等，使物體內(nèi)部和外部的所有微生物（包括致病和非致病微生物以及芽孢）完全喪失生長繁殖能力‌。滅菌效果測試方法如下：

‌1、化學(xué)指示劑法‌：

這種方法利用化學(xué)指示劑在特定溫度和作用時間下的變色或變形特性來判斷是否達(dá)到所需的滅菌參數(shù)。常用的化學(xué)指示膠帶在121℃持續(xù)20分鐘或130℃持續(xù)4分鐘后，指示線條會完全變黑，如果變色不均勻或不徹底，則認(rèn)為該包裹不符合滅菌條件。‌

‌2、留點溫度計法‌：

這種方法使用水銀溫度計來指示滅菌器在滅菌過程中達(dá)到的最高溫度。雖然這種方法只能驗證溫度是否達(dá)標(biāo)，但不能確保滅菌時間是否足夠，因此是滅菌效果驗證的最低標(biāo)準(zhǔn)。

3、自制測溫管法‌：

這種方法使用化學(xué)藥品（如苯甲酸）在受熱后的狀態(tài)變化來驗證溫度是否達(dá)到要求。雖然這種方法也只能驗證溫度，但對滅菌時間的驗證仍不準(zhǔn)確。

化學(xué)指示劑法和自制測溫管法操作簡便，但只能驗證溫度；留點溫度計法則需要專業(yè)設(shè)備，且對時間和溫度的驗證都不夠全面。因此，在選擇使用這些方法時，需要根據(jù)具體的檢測需求和環(huán)境條件進(jìn)行選擇。