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1.化學試劑分為五個等級，其中以GR代表(優級純)，AR代表（分析純），CP代表（化學純）。
2.1%酚酞的配置方法是:將（1）g酚酞溶于60mL乙醇中，用水稀釋至（100）mL;配重100m1甲基橙所用甲基橙質量為（0.1）g，溶劑為（蒸餾水）。
3.配置500mL1:1的氨水，所用濃氨水量為（250）mL.,用蒸餾水量為(250)mL;500m1 1:1的鹽酸，所用濃鹽酸量為（250）m1,用蒸餾水的量為250m1。
4.分析人員在進行稱量試樣的工作前，必須穿戴好工作服和白細紗手套。(微量或痕量)稱量時，不宜化妝；用電于天平稱量時，試劑或待測樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具有揮發性時，應采用（減量法）稱量；待測樣品為非吸濕或不易變質試樣，可采�。�直接法）稱量；要求準確稱取某一指定質量的試樣時，所采用的方法為（指定質量稱量法）。
5.待測的樣品必須有樣品標識，標識內容必須有樣品的:（編號(或批次)、名稱）。
6.數據2.6*10-6pH值為10.26.含量99.25%有效數字分別為(8）位、（2）位和（4）位。
7.我國的安全生產方針是安全第一，（預防為主），絳合治理。
8.用25mL的移液管移出溶液的體積應記錄為（25.00）mL; 用誤差為0.1mg的天平稱取3g樣品應記錄為（3.0000）g 。
9.欲使相對誤差小于等于0.01%， 則用萬分之一分析天平稱取的試樣量不得小于（0.02）克，用千分之一分析天平稱取的試樣量不得小于（0.2）克。
10.新員工上崗應掌握的“三會”知識是: 1)會報警; 2)（會使用滅火器）; 3)（會逃生自救），掌握各種逃生路統，懂得自我保護。
11.大多數有機溶劑具有易發揮、（易流失）、（易燃燒）、易爆炸、（有毒）。
12、《藥典》 中使用乙醇，未指明濃度時，均系指（95）% (V/V)。
13.恒重，除另有規定外,系指樣品連續兩次干燥或熾灼后稱重的差異在（0.3mg）以下的重量。
14.試驗用水，除另有規定外，均系指（純化水）；酸堿度檢查所用的水，均系指（新沸騰并冷至室溫的水）放冷至宜溫的水。
15.薄層色譜板，臨用前一般應在（110℃）活化（30分鐘）。
16.將200毫升1.2000mol/L的鹽酸溶液稀釋至500.0mL,稀釋后鹽酸溶液的濃度為（0.48）mo1/L。
17. 高效液相色譜法中，除另有規定外，定量分析時分離高度應（大于1.5）。連續進樣5次，其峰面積測量值的相對標準偏差應不大于（2.0）%.拖尾因于因在（0.95-1.05）之間。
18.液相色譜中，ODS是指(十八院基硅烷鍵合硅膠 或C18)
19.高救液相色譜法進樣前的溶液應澄清，除另有規定外，供試品進樣前須經(微孔遽膜(0.45um ))濾過。
20.一般標準溶液常溫下保存時間不超過（2個月），當溶液出現渾濁、沉淀、顏色變化等現象時，應重新制備。
1.比較兩組測定結果的精密度( B )
甲組: 0.19%， 0.19%，0. 20%，0.21%，0.21%
乙組: 0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22% .
A.甲.乙兩組相同 B.甲組比乙組高 C.乙組比甲組高 D.無法判
2. EDIA 的化學名稱是( B )
A.乙二胺四乙酸 B、乙二胺匹乙酸二鈉 C.二水合乙二胺四乙酸二鈉
D.乙二胺四乙酸鐵鈉
3.實驗測得右灰石中Ca0含量為27.50%,若其實值為27.30%，則(27.50%-27.30%) /27.30%=0.73%為( B )
A.絕對誤差 B.相對誤差 C.絕對偏差 D.標準偏差
4.酸堿滴定法進行滴定，消耗溶液體積結果記錄應保留( A )
A.小數點后2位 B.小數點后4位 C.二位有效數字 D.四位有效數字.
5.數據2.2250保留3位有效數字是( A ）
A.2.23 B. 2.33 C.2.22 D. 2.24
6、干燥玻璃器皿的方法有（ ABC )
A.晾干 B.將外壁擦干后，用小火烤干 C.烘箱烘干 D.用布或軟紙擦干
7.化驗室用水稀釋稀疏酸的正確方法是( C )
A. 將水緩慢加入硫酸中，并不斷攪拌。
B.將水和硫酸緩慢加入另一個容器中，并不斷攪拌。
C. 將硫酸倒入水中，攪拌均勻。
D.將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中， 并不斷攪拌。
8.表示安全狀態。通行的安全色是（ B ）
A.藍色 B.綠色 C.紅色 D.黃色
9.適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災及有機熔劑和設備初起火災的滅火器種類為（ A ）
A.干粉 B.二氧化碳. C.1211
10.物料濺在眼部的處理辦法是（ C ）
A.用干凈的布擦. B.送去就醫 C.立即用清水沖洗
11.在滴定分析法測定中出現的下列情況，那種導致系統誤差( B )
A.滴定時有液濺出 B.砝碼未經校正 C.滴定管讀數讀錯 D.試樣未經混勻.
12.精密稱取馬來酸氯苯那敏對照品12mg,應選取( C ) 的天平。
A.千分之一 B.萬分之一 C.十萬分之一 D.百萬分之一
13.滴定分析的相對誤差一般要求達到0.1%,使用常量滴定管耗用標準溶液的體積應控制在( C )
A.5-10mL B.10-15mL C.20-30mL D.15-20mL
14. NaHCO3 純度的技術指標為≥99.0%，下列測定結果哪個不符合標準要求? ( C )
A.99.05% B.99.01% C.98. 94% D.98. 9%
15.用15mL的移液管移出的溶液體積應記為（ C )
A.15mL B.15.0mL C.15.00mL D.15.000mL
16.在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為( C )
A.化學計量點 B.理論變色點 C.滴定終點 D.以上說法都可以
17.欲配制1000毫升0.10mo1/L的NaOH溶液，需要稱取NaOH ([M(NaOH) =40g/mo1]) ( B )
A.40克 B.4克 C.0.4克 D.0.04克
18.量取甲醇10.0m1，應適取以下哪種量器( C )
A.量筒 B.燒杯 C.刻度吸管 D.移液管
19.使用堿式滴定管正確的操作是( B )
A.左手握于稍低于玻璃珠近旁 B.左手握于稍高于玻璃珠近旁
C.右手握于稍低于玻璃珠近旁 D.右手握于稍高于玻璃珠近旁
20.配制好的NaoH需貯存于( D )中。
A、棕色橡皮塞試劑瓶 B.白色橡皮是試劑瓶 C.白色磨口是試劑瓶 D.塑料瓶
1.由于KMn04性質穩定，可作基準物直接配制成標準溶液。(X)
2.玻璃器皿不可盛放濃堿液，但可以盛酸性溶液。(√)
3.分析天平的穩定性越好，靈敏度越高。( X）
4.在記錄原始數據的時候，如呆發現數據記錯，應將該數據用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數據。(X)
5.從高溫電爐里取出灼燒后的坩堝，應立即放入干燥器中予以冷卻。( X )
6.將7.63350修約為四位有效數字的結果是7.634. ( √ )
7.容量瓶、滴定管和移液管不能采用加熱方式進行干燥，也不能盛裝熱溶液。（ √）
8.配制好的NaS202應立即標定。( X)
9.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。（X)
10.標準溶液的配制和存放應使用容量瓶。( X )
1.酸式滴定管的涂油方法？
答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內壁擦干凈，清除孔內油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內，同方向旋轉幾周，使油脂分布均勻，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。
2.在分析天平上稱樣時，可否將手較長時間伸入天平內加減樣品？為什么？
答：不可以，將手長時間升入天平內加樣品是不允許的，因為手的溫度一般高于室溫，手長時間伸入天平內會使手一側天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內加樣品是不規范的
3.天平的使用規則有哪些?
答：
①天平必須安放在合乎要求的儀器室內的穩定平臺上。
②天平使用前一般要預熱15-30分鐘。
③天平的開關、取放物品要輕開輕關、輕拿輕放。
④稱量物不要直接放在天平盤上，而且稱量物必須放在稱盤中部。
⑤天平的門不得隨意打開，讀數時天平的門必須全部關上。
⑥熱的物體不能放進天平內稱量，應將微熱的物體放在干燥器內冷卻至室溫再進行稱量。
⑦有腐蝕性或吸濕性的物體，必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。
⑧稱量物的重量不能超過天平的最大負載。
⑨在同一試驗中，多次稱量必須使用同一臺天平。
⑩嚴禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。
4.在進行比色分析時，為什么有時要求顯色后放置一段時間再比，而有些分析卻要求在規定的時間內完成比色？
答：因為有些物質的顯色反應較慢,需要一定時間才能完成,溶液的顏色也才能達到穩定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發、光的照射等原因，會使溶液顏色發生變化，故應在規定時間內完成比色。
5.什么是空白試驗?
答：空白試驗是指在不加試樣的情況下，按實驗分析規程在同樣的操作條件下進行測定，所得結果的數值稱為空白值。
6.如何向洗凈的滴定管中裝溶液？
答：向準備好的滴定管中裝入10mL滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉動，使溶液與管壁全部接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此反復3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調解初始讀數時應等待1～2min。
7.分析工作中如何減少測定中的系統誤差和隨機誤差（偶然誤差），以提高分析結果的準確度？
答：（1）增加測定次數，減少隨機誤差。
（2）進行比較試驗，減少系統誤差：
a.作對照分析，取得校正值以校準方法誤差；
b.空白試驗，取得空白值以校準試劑不純引起的誤差；
c.校正儀器，使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差；
d.選擇準確度較高的方法；
e.使用標準物質或控制樣。
8.作為“基準物”應具備哪些條件？
①純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質總含量不得大于0.1%。
②組成（包括結晶水）與化學式相符。
③性質穩定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。
④使用時易溶解。
⑤摩爾質量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。
9.化學試劑中毒一般通過哪三個途徑？
答：通過呼吸道中毒、通過消化道中毒、通過皮膚或五官粘膜受刺激。
10.化驗室發生呼吸系統中毒應采取哪些措施進行急救？
答：應迅速是中毒者離開現場，移到通風良好的環境中，使中毒者吸入新鮮空氣，如有昏迷休克、虛脫或呼吸機能不全時，可人工協助呼吸，化驗室如有氧氣，可給予氧氣，如有可能，給予喝興奮劑，如濃茶、咖啡等。
11.哪些物質屬于易燃、易爆物質？
答：大體可分為六大類：爆炸性物質；易燃和可燃液體；易燃和助燃氣體；遇水和空氯能自燃的物質；氧化劑（能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質）；易燃物體。
12.電子天平放置場所的理想條件與要求？
答：
①電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃，相對濕度45%RH—60%RH；
②天平臺要求堅固，具有抗震及減震性能；
③不受陽光直射，遠離暖氣與空調；
④不要將天平放在帶磁設備附近，避免塵埃和腐蝕性氣體。
13.分析工作對試樣分解的一般要求？
答：①試樣應分解完全；
②試樣分解過程中待測成分不應有揮發損失；
③分解過程中不應引入被測組分和干擾物質。
14.分析化學的任務和作用？
答：分析化學主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務是確定物質是由哪些元素、離子、官能團或化合物組成；定量分析的任務是測定物質中有關組分的相對含量。
15.如何提高分析結果準確度？
答：1）選擇合適的分析方法；
2）增加平行測定的次數；
3）減小測量誤差；
4）消除測定中的系統誤差。
16.減少系統誤差可以采取哪些措施？
答：對照試驗、空白試驗、儀器校正、方法校正。
17.接近滴定終點時，滴定操作要注意哪些問題？
答：放慢滴定的速度，并不斷攪拌，注意觀察滴落點附近溶液顏色的變化。
18.空白試驗和對照試驗在實際分析中有何重要意義？
答：空白試驗的目的在于檢驗試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子；對照試驗的目的在于檢驗試劑是否失效，以及反應條件是否正確。
