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液相
節(jié)前維護及關機
液相的維護，基本就是柱子的維護。那么，柱子到底要不要拆下來封存？
個人認為色譜柱沖洗后可以不用取下來的，如果柱子必須卸下的話，管路用管套封口就行。據說用甲醇保存柱子較好，也有的說法是不能用純甲醇保存柱子，避免鹽不能完全沖干凈而析出以及溶劑容易變干。
如果是四元泵，四個瓶分別走甲醇、水、磷酸水及乙腈，四個管路怎么處理？
把四個通道及流路全都置換成70%以上的有機相，溶劑管路最后都要保存在純有機溶劑里的；避免長菌堵塞管路。
至于玻璃濾頭可以不用處理，保存在有機相里即可。
高效液相短期關機和長期關機都要做什么？
短期關機
1、從泵和系統(tǒng)中除去有害的流動相：
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用水沖洗系統(tǒng)中緩沖液鹽類，如溶劑蒸發(fā)會留下鹽結晶等有害沉淀
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從系統(tǒng)中除去氯仿及其配成的溶液，以免在系統(tǒng)中分解，形成鹽酸
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2、除去有害流動相后，用異丙醇沖泵及系統(tǒng)，停用儀器可用60/40的甲醇/水沖洗泵、柱和流動池30分鐘（柱子要和甲醇/水兼容）
3、關泵、檢測器、進樣器的電源
長期關機
1、樣品測定完畢，先關閉氘燈，減少損耗
2、清洗系統(tǒng)和手動進樣閥：根據所作樣品不同，關機清洗的方式不一，具體方法如下：
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如果流動相是有機相，只包括：甲醇，乙腈，異丙醇，水等；清洗時，只 需用：甲醇100%清洗40～60分鐘即可關機。即將水相所對應的溶劑瓶更換為甲醇，將泵的比例調到95%沖洗
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如果流動相是包含了緩沖鹽類，如：弱酸，弱堿（強酸堿絕對禁止注入本機！），乙酸，乙酸銨，三氟乙酸，磷酸，氨水，三乙胺，磷酸鹽等。清洗時，需要用：95%水+5%甲醇清洗80～100分鐘，再用甲醇100%清洗40分鐘方可關機。即將放置緩沖鹽的溶劑瓶換成水相，將泵的比率調到95%，清洗80～100分鐘，再將水相的溶劑瓶換到甲醇，泵的比率不變，清洗40分鐘方可關機
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色譜柱清洗的時候，不推薦用純水洗，加入5%甲醇才能保證濕潤，否則色譜柱的碳鏈會發(fā)生塌陷，破壞柱子
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進樣閥的清洗原則同上，只是在laod和inject兩檔都要用清洗液清洗兩遍。進樣閥嚴禁停留在，Laod和inject中間
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清洗的最終原則是在各條管道中都保存足夠多的甲醇（最好都用100%甲醇充滿），以防霉變。因此在清洗的最后階段，最好把各個輸液瓶都換成甲醇再過一遍。
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3、清洗完畢后，在工作站中關閉恒流泵
4、然后依次關閉開檢測器，泵A，泵B，柱箱的電源
5、關閉工作站及電腦
6、蓋好防塵罩
7、關閉穩(wěn)壓電源
GCMS
關機前的維護
因南北方的氣候差異，導致南方濕度大，所以假前一定要做好儀器除濕的工作，才不會在節(jié)后上班有問題。
需要注意的是：
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儀器的關機需要按照步驟來操作，不可走捷徑
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儀器維護過程中要膽大細心，對于不能肯定的方面，需要查相關資料或請教有經驗的人員，方可往下操作。
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1、軟件放空
在儀器操作操作界面點擊“視圖”，選擇“調諧和真空控制”，轉換頁面后點擊“真空”，再選擇“放空”,再點擊“確定”會現放空界面
2、關閉儀器電源、控制電腦關機
放空完成后，軟件會自動關閉，同在質譜示窗上會顯示很低的真空度，然后就可以關閉氣相的電源、質譜的電源，電腦關機，再將排插插座上的電源線撥掉
3、關閉氣源
將氦氣瓶的總閥關閉。到此，儀器的關機步驟結束
放假前除塵和離子源的維護
1、除塵
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內部除塵：采用吸塵器或軟毛刷清潔質譜處的灰塵
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表面清潔：釆用棉質的毛巾，擦試儀器外表面
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2、離子源維護
GC-MS的話，如果要大維護，那就是弄質譜那邊了。洗離子源比較費時間，如果比較臟，又不太熟練，一臺機弄一天也是常見的事。如果放假之前沒啥做的話可以提前關機先把離子源洗了。既然都洗離子源了順便也看看泵油吧。
前進樣口那一大堆東西，分流平板、襯管、隔墊、O型圈等都比較容易弄，可以放到過年回來再弄。如果要老化柱子的話也可以趁著洗離子源的時候順便弄完。
放假多久色質聯(lián)用儀才需要關機
我個人認為短時間內不用質譜是沒有必要關機的（這里短時間依個人而定，一般是指一周），但質譜部分一般都讓它處在只抽真空的standby狀態(tài)，不消耗氮氣（不少公司的LCMS在這種情況下氮氣流量可以降到很低）。
真空盡量不關，工程師也是這么要求的，說分子渦輪泵正常維持運行時沒什么損耗，開機關機磨損最大。除非放假時間超過一周，否則不會關機。電子開關如果沒有斷電保護可以關掉，省得萬一停電再來電沖擊電路板。
但是像工作站，液相這些全都可以關，因為質譜抽真空一是比較麻煩，二是要達到定性或定量的穩(wěn)定狀態(tài)還是需要比較長的時間，這樣來回開機關機對儀器的壽命有損。多于一周以上沒用才有關機的必要。
AFS
關機前需要做什么
1、都把硼氫化鉀和進樣管放到稀鹽酸中走幾遍
2、然后換成去離子水走很多遍
3、最后排空，關掉電源
4、排空后把自動進樣針取下來用濾紙包好放置好，泵松開
5、進樣管和硼氫化鉀的管子放到一個純凈水的瓶子里（瓶子的蓋兒上用剪刀挖個小孔，剛好容下兩根管插進去，這樣防止污染）
6、自動進樣臂推至中間位置（因為開始位置有感應器，長期把自動進樣臂放在初始位置容易壞）
7、硅油要定期的抹，放假的時候抹容易落灰，產生污泥
8、蓋上儀器布。
放假前的維護保養(yǎng)
1、開機一次，讓它運行
2、進行管路的清洗，先用稀鹽酸然后再用超純水
3、一切進行完畢，上點硅油，自動進樣器上點機油
4、把所有的使用容器都清洗好
5、關掉所有的電源，包括ups
6、用儀器罩將儀器蓋好
7、用純水清洗完以后再抽空洗一次，把管路里面的液體排空，對管路壽命更好
AAS
關機前需要做什么
針對原子吸收光譜儀火焰部分
1、實驗結束后，用2%硝酸和去離子水沖洗分別沖洗進樣系統(tǒng)5-10分鐘
2、沖洗干凈后，將進樣毛細管從去離子水中取出，排空毛細管中的去離子水
3、按下儀器主機上的熄火按鈕
4、打開空氣壓縮機排空閥，排空壓縮機中的積水，關閉空氣壓縮機
5、關閉乙炔氣鋼瓶閥門
6、長按光譜儀上的紅色按鈕20秒，分幾次操作，徹底排空儀器中殘余氣體
針對原子吸收光譜儀石墨爐部分
1、實驗結束后，進樣針分別吸取20uL的 2%硝酸及去離子水重復測試操作，降低儀器背景
2、停放進樣針（[動作]-[自動進樣器]-[停放]）
3、分別關閉石墨爐電源及光譜儀電源
4、關閉冷卻循環(huán)水機電源
5、關閉氬氣閥門
6、關閉對應的元素燈，退出儀器控制軟件
7、關閉光譜儀電源及排風
ICP
關機注意事項
ICP關機的注意事項
1、測試完樣品用5%稀硝酸清洗霧化室5分鐘，再用去離子水清洗霧化室5分鐘后熄火
2、排除甭管內的水，關閉泵，放松蠕動泵管
3、關閉軟件、電腦顯示屏、主機及打印機
4、關閉測試用氣體（氬氣和氮氣），氮氣主要用來測試非金屬元素磷和硫用到
5、關閉抽風系統(tǒng)（風機在外面），同時把排風罩放到儀器上面，防止下雨進水到管道，然后進入機器內部，這款儀器是水平的，不容易灌水，看到其他垂直放置的有灌水進去過。同時外面的灰塵也不容易通過管道進去儀器內。所以換是取下來比較好
6、關閉循環(huán)水
7、關閉穩(wěn)壓電源（這個電工沒處置好，電線有點亂）
8、關閉儀器電源開關及總電源
ICP-MS關機的注意事項
1、實驗結束后，用2%硝酸和去離子水分別沖洗進樣系統(tǒng)5-10分鐘
2、沖洗干凈后，將進樣蠕動泵管從去離子水中取出，排空進樣系統(tǒng)中的去離子水
3、關閉等離子體，松開蠕動泵泵夾，取下泵管
4、等離子體熄滅后，需要一段時間冷卻（2min左右）至儀器回到待機狀態(tài)，再依次關閉冷卻循環(huán)水機和氬氣閥門
5、拉下儀器左側的主電源開關至OFF位置，等待一段時間后儀器會自動卸真空，關閉排風
6、清潔實驗室環(huán)境，清除廢液，儀器周邊不要存放試劑及腐蝕性的酸，保證儀器周圍環(huán)境清潔
7、數據處理電腦關閉前建議提前備份數據文件，以防數據丟失
其他儀器
關機注意事項
天平
電子天平是幾乎所有試驗的基礎，這位小主可得仔細照顧著，秤盤清空，關閉防風罩，蓋好防塵罩（天平的是專用的，出廠包裝里有），斷開電源。平時工作中每天下班后天平應進入休眠模式，不必關閉電源，第二天使用無需預熱，節(jié)省工作時間，提高效率。
水機
超純水機是比較特殊的，建議不要關機。
確實需要關機的，泄壓，取出純化柱要放在冰箱中4℃冷藏。可以設置待機程序實現自循環(huán)，將帶有紅色廢水標簽的廢水管由廢水槽轉移至進水桶，防止水被排空無進水。
水分滴定儀
將廢液排盡后，用無水甲醇將電極浸泡保存，關閉電源，蓋好防塵罩，斷開電源。
酸度計
保存按照不同的電極說明書指導，將電極浸泡在對應的溶液中，關閉儀器電源，蓋好防塵罩，斷開電源。
電導率儀
電極干放，關閉電源，蓋好防塵罩，斷開電源。將瓶瓶罐罐洗干凈烘干后，放置于適當的位置。
移液器
將移液器退去吸頭，量程調至最大，懸掛至于移液器支架上。
