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紅外分析口訣
紅外可分遠中近，中紅特征指紋區
1300來分界，注意橫軸劃分異
看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣
樣品來源制樣法，物化性能多聯系
識圖先學飽和烴，三千以下看峰形
2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰
1470碳氫彎，1380甲基顯
二個甲基同一碳，1380分二半
面內搖擺720，長鏈亞甲亦可辨
烯氫伸展過三千，排除倍頻和鹵烷
末端烯烴此峰強，只有一氫不明顯
化合物，有鍵偏，～1650會出現
烯氫面外易變形，1000以下有強峰
910端基氫，再有一氫990
順式二氫690，反式移至970
單氫出峰820，干擾順式難確定
炔氫伸展三千三，峰強很大峰形尖
三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八
芳烴呼吸很特征，1600～1430
1650～2000，取代方式區分明
900～650，面外彎曲定芳氫
五氫吸收有兩峰，700和750
四氫只有750，二氫相鄰830
間二取代出三峰，700、780、880處孤立氫
醇酚羥基易締合，三千三處有強峰
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同
1050伯醇顯，1100乃是仲
1150叔醇在，1230才是酚
1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇
若與π鍵緊相連，二個吸收要看準
1050對稱峰，1250反對稱
苯環若有甲氧基，碳氫伸展2820
次甲基二氧連苯環，930處有強峰
環氧乙烷有三峰，1260環振動
九百上下反對稱，八百左右最特征
縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮
酸酐也有C－O鍵，開鏈環酐有區別
開鏈強寬一千一，環酐移至1250
羰基伸展一千七，2720定醛基
吸電效應波數高，共軛則向低頻移
張力促使振動快，環外雙鍵可類比
二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬
920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸
酸酐千八來偶合，雙峰60嚴相隔
鏈狀酸酐高頻強，環狀酸酐高頻弱
羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰
1600反對稱，1400對稱峰
1740酯羰基，何酸可看碳氧展
1180甲酸酯，1190是丙酸
1220乙酸酯，1250芳香酸
1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸
氮氫伸展三千四，每氫一峰很分明
羰基伸展酰胺I，1660有強峰
N－H變形酰胺II，1600分伯仲
伯胺頻高易重疊，仲酰固態1550
碳氮伸展酰胺III，1400強峰顯
胺尖常有干擾見，N－H伸展三千三
叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖
1600碳氫彎，芳香仲胺千五偏
八百左右面內搖，確定最好變成鹽
伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬
仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨
亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見
硝基伸縮吸收大，相連基團可弄清
1350、1500，分為對稱反對稱
氨基酸，成內鹽，3100～2100峰形寬
1600、1400酸根展，1630、1510碳氫彎
鹽酸鹽，羧基顯，鈉鹽蛋白三千三
礦物組成雜而亂，振動光譜遠紅端
鈍鹽類，較簡單，吸收峰，少而寬
注意羥基水和銨，先記幾種普通鹽
1100是硫酸根，1380硝酸鹽
1450碳酸根，一千左右看磷酸
硅酸鹽，一峰寬，1000真壯觀
勤學苦練多實踐，紅外識譜不算難
氣相色譜分析法概述
氣液試樣實在多，氣相色譜把樣測
分析靈敏響應快，常量分析全包括
內標外標歸一法，檢測熱導氫焰化
微機處理色譜圖，定量結果準度大
氣相色譜儀
氣相色譜儀器多，型號性能各有別
分析特性有異同，分離分析有特色
載氣系統穩操作，攜帶樣氣去檢測
壓力流速勿波動，穩壓穩流靠調節
柱分系統分類多，填充毛細全包括
分離試樣全靠它，選擇液載要正確
進樣系統嚴操作，定量進樣需準確
氣體采用進樣閥，液體微量用注射
檢測系統最明確，種類型號也很多
熱導氫焰離子化，電子捕俘雙焰火
檢測信號需琢磨，各個組分細甄別
響應快速能分辨，一一對應勿出錯
放大記錄有把握，譜圖精細準輪廓
色譜峰大含量高，微機定量更準確
利用氣相色譜分析法定性和定量
氣相色譜分析法，試樣定性較發雜
操作相同峰一致，純物對照判斷它
氣質聯用好辦法，色譜紅外能簡化
試樣組分可判定，定性數據能表達
氣相色譜分析法，試樣定量不發雜
譜峰面積知多少，總量相比求得它
定量測定常規法，內標外標歸一化
測定一種內外標，全部出峰歸一化
歸一化法
歸一化法來定量，出峰不全不適當
全部組分看做一，百分之百來計量
質量分數即含量，譜峰面積先測量
校正因子查表得，代入公式得含量
內標法
定量可用內標法，分析簡便不復雜
出峰組分不完全，計算仍然要方法
內標物質物含雜，稱量不準出誤差
譜峰面積測準確，質量分數準度大
外標法
定量可用外標法，操作條件較復雜
平行測定要保證，標準試劑用量大
固定稱量熟練化，稱量不準出誤差
偶爾測定公式算，常規工作曲線查
