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干貨總結 | 實驗室常用培養基及其配制方法!

放大字體  縮小字體 發布日期:2025-05-28
核心提示:培養基是微生物、細胞成長的“生命沃土”與搖籃,由人工配制,含碳源、氮源等多種養分,能調控pH值與滲透壓,營造適宜環境。在生
培養基是微生物、細胞成長的“生命沃土”與搖籃,由人工配制,含碳源、氮源等多種養分,能調控pH值與滲透壓,營造適宜環境。

在生物學研究領域,它助力科學家分離、鑒別微生物,精準計數,推動科研;基因工程實驗里,為基因改造細胞供養分,助探基因奧秘。醫藥行業中,它用于培養致病微生物輔助診斷、篩選藥物,細胞培養基還保障生物制品量產。食品行業用它檢測微生物守護餐桌安全,助力發酵食品制作。

培養基種類多,要求各異,下面了解幾種實驗室常用的培養基及其配制方法,開啟微觀探索之旅。

01
細菌培養“神器”:牛肉膏蛋白胨培養基


(一)成分
牛肉膏蛋白胨培養基是細菌培養的“黃金搭檔”。牛肉膏提供碳源、氮源、磷酸鹽與維生素,滿足細菌能量需求;蛋白胨供應氮源,含多種氨基酸與生長因子助力細菌成長;NaCl調節滲透壓,穩定細菌細胞內環境;瓊脂粉用于制作固體培養基,為細菌搭建“成長家園”;ddH2O作溶劑,融合營養成分,成為細菌生長的“生命源泉”。

(二)配制流程
  • 精確稱量:依配方用電子天平精準稱取牛肉膏、蛋白胨、NaCl ,牛肉膏黏稠可用玻璃棒挑取、水溶后倒入,蛋白胨易潮稱取要迅速,專匙專用防混雜污染。
  • 充分溶解:燒杯加適量蒸餾水攪勻,小火加熱、不停攪拌至藥品全溶,配固體培養基此時加瓊脂粉并攪拌至溶化,防瓊脂糊底。
  • 精準定容:藥品全溶后用蒸餾水補足至 1L 。
  • 細致調 pH:先用精密 pH 試紙測原始值,細菌宜中性或微堿性,偏酸用 1mol/L NaOH 滴加、攪拌、測值至 7.4 - 7.6,偏堿用 HCl 調,避免過頭。
  • 合理分裝:按需分裝試管或三角瓶,液體試管裝 1/4 左右,固體試管不超 1/5,三角瓶不超一半,防沾管口、瓶口。
  • 嚴格滅菌:試管或三角瓶塞棉塞,松緊適度,放高壓蒸汽滅菌鍋 121℃、105kPa 滅菌 15 - 20 分鐘,結束后待壓力歸零、稍降溫取出,固體擺斜面(占試管 1/2),液體備用。

02
分子生物學“寵兒”:LB 培養基


(一)成分
在分子生物學領域,LB培養基是培養大腸桿菌的首選。其配方原理精妙:胰蛋白胨經胰酶處理,裂解為小分子多肽與氨基酸,方便大腸桿菌攝取氮源;酵母粉富含維生素 B 族、氨基酸等生長因子,助力大腸桿菌生理活動;NaCl調控滲透壓,穩定細胞形態;制作固體培養基加的瓊脂粉,加熱液化、冷卻凝固,便于分離、純化;ddH2O作溶劑融合養分,是大腸桿菌的“生命源泉”。

(二)配制流程
  • 精準稱量:依配方,用高精度天平精確稱取胰蛋白胨10g、酵母粉5g、NaCl 10g,稱取時動作迅速,防藥品吸潮、灑落混雜。
  • 充分溶解:將藥品倒入潔凈燒杯,加適量蒸餾水,用玻璃棒勻速攪拌促溶,配固體培養基時加15 - 20g瓊脂粉,小火加熱攪拌至溶化透明。
  • 精準調pH:大腸桿菌喜中性偏堿環境(pH約7.0 - 7.5),用精密pH試紙或pH計測pH,偏酸用1mol/L NaOH溶液逐滴調,偏堿用1mol/L HCl溶液微調至達標。
  • 準確定容:溶液轉至容量瓶,洗滌燒杯、玻璃棒2 - 3次,洗滌液并入,用蒸餾水定容至1L。
  • 嚴格滅菌:配好的培養基分裝至三角瓶或試管,棉塞封口,放高壓蒸汽滅菌鍋,121℃、103.4kPa滅菌15 - 20分鐘,滅菌后待壓力歸零、溫度稍降取出,固體趁熱擺斜面(長度約試管1/2 - 2/3),液體冷卻備用。
  • 妥善保存:LB培養基常溫避光短期保存,長期不用放4℃冰箱,防干裂、變質。

03
真菌培育“搖籃”:馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養基


(一)成分
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養基選材天然。用 200g 新鮮馬鈴薯,洗凈、去皮、切塊水煮,經雙層紗布過濾的浸出液富含多種養分,可為真菌生長供能、助力細胞構建、推動新陳代謝。20g 葡萄糖作為速效碳源,能讓真菌在生長初期快速繁殖。15 - 20g 瓊脂粉制作固體培養基時可塑形,便于真菌立體生長與觀察分離。ddH2O 補足至 1L,融合各成分,為真菌營造生長環境。

(二)配制流程
  • 馬鈴薯處理:選表皮光滑、無芽眼、無病害的新鮮馬鈴薯,洗凈去皮,切成約1cm³小塊,稱200g放入不銹鋼鍋,加適量蒸餾水浸沒,小火煮20 - 30分鐘至軟爛。
  • 浸出液制備:煮好稍冷卻,用雙層紗布過濾、擠壓至潔凈容器,濾液不足1L用蒸餾水補足。
  • 成分混合:濾液倒回鍋,加20g葡萄糖、15 - 20g碾碎的瓊脂粉,小火加熱攪拌至瓊脂、葡萄糖溶化。
  • pH調節:PDA培養基pH一般約5.6,適合多數真菌生長,特殊要求按需測值調節,酸用1mol/L NaOH、堿用1mol/L HCl溶液邊加邊攪微調。
  • 分裝滅菌:趁熱用三角漏斗分裝至試管或三角瓶,試管裝1/5管高、三角瓶裝不超一半容積,塞棉塞、包牛皮紙注明信息,121℃、103.4kPa滅菌15 - 20分鐘,試管培養基冷至50℃制成斜面,三角瓶的搖勻冷卻備用。

04
特殊需求“定制”:其他常用培養基


(一)葡萄糖糖發酵管:代謝研究好幫手
葡萄糖糖發酵管是檢測細菌糖代謝能力的“得力工具”,含蛋白胨、酵母粉、氯化鈉、磷酸氫二鉀、葡萄糖、酚紅指示劑、瓊脂(用于半固體培養基),加ddH2O至 1L。
在科研、醫學、食品行業作用大,科研上助探究細菌糖類利用、剖析代謝途徑,挖掘潛在價值;醫學中可鑒別病原菌輔助診斷、制定治療方案;食品行業能檢測微生物糖代謝特性保障安全。其半固體特性有優勢,細菌游動空間介于固、液培養基之間,既能展現代謝活性,又便于觀察產氣、產酸等代謝現象,助力精準判斷實驗結果。

(二)SOB 培養基:高效克隆的“助推器”
SOB培養基是分子生物學實驗中的“明星產品”,由20g胰蛋白胨、5g酵母粉、0.5g NaCl、ddH2O加至1L等成分組成。
在基因克隆實驗里,它為感受態細胞提供充足營養,助力外源基因高效導入宿主細胞,大大提高克隆成功率,加速科研進程。蛋白質表達研究中,能滿足工程菌對營養的高要求,促使蛋白大量表達,為后續蛋白功能研究、藥物研發筑牢根基。
培養基中的高濃度胰蛋白胨富含氨基酸與多肽,為細菌生長提供豐富氮源,促進細胞快速增殖;酵母粉中的生長因子激發細菌代謝活力,增強對外源基因的攝取與表達能力;適量NaCl維持滲透壓穩定,保障細菌細胞正常生理功能,全方位為細菌生長、基因操作保駕護航。

(三)高氏 1 號培養基:放線菌的“專屬家園”
高氏 1 號培養基是放線菌培養的首選,含 20g 可溶性淀粉、1g KNO₃、0.5g NaCl、0.5g K₂HPO₄·3H₂O、0.5g MgSO₄·7H₂O、0.01g FeSO₄·7H₂O 及 15 - 20g 瓊脂,加 ddH2O 至 1L。
在抗生素研發、土壤微生物研究領域作用大,為放線菌生長、代謝營造理想環境,助其合成抗生素、分離鑒定土壤放線菌,為新藥研發、生態保護等提供依據。培養基成分作用各異,可溶性淀粉作長效碳源供能,KNO₃供氮源,多種無機鹽調節酶活性、維持滲透壓,保障放線菌成長。

05
篩選“利器”:培養基中的抗生素應用
(一)氨芐青霉素
氨芐青霉素是實驗室常用抗生素,在細菌篩選中很關鍵。它溶解性好、易溶于水,母液濃度一般為 100mg/mL,稱 1g 氨芐青霉素加 10mL 無菌水,攪拌溶解后小份分裝,放 -20℃保存。使用時按需稀釋到 50 - 100μg/mL 加入培養基,如克隆實驗中,含重組質粒、有氨芐青霉素抗性基因的細菌能在含該抗生素的 LB 培養基中生長,未轉化成功的受限,以此實現篩選。

(二)其他抗生素
卡那霉素易溶于水,常用10mg/mL母液濃度,稱0.1g融入10mL無菌水,過濾除菌后分裝,-20℃保存,工作濃度25 - 50μg/mL,常用于篩選抗性基因工程菌,在植物轉基因研究中助力篩選轉化植株細胞。
氯霉素溶解性獨特,易溶于乙醇,母液濃度34mg/mL,取0.34g用10mL無水乙醇溶解,分裝小份,-20℃避光保存,遇光易分解,工作濃度25μg/mL,在微生物遺傳學研究里篩選含抗性基因菌株效果顯著。
四環素微溶于水、易溶于酸,母液濃度10mg/mL,將0.1g四環素鹽酸鹽溶于10mL無菌水或稀鹽酸,用鋁箔包裹裝液管,避光-20℃保存,工作濃度10 - 50μg/mL,用于研究細菌耐藥性機制時篩選抗性菌。
需注意,抗生素溶液配好后要用針頭過濾器過濾除菌,確保純凈,且有保質期,要定期檢查,過期及時更換,保障實驗準確性與可靠性。

06
細節決定成敗:培養基配制注意事項


在培養基配制過程中,諸多關鍵細節關乎實驗成敗,需實驗人員倍加留意。
無菌操作是重中之重。微生物無處不在,一旦培養基被雜菌污染,實驗結果將毫無可信度。整個配制流程,從稱量藥品、溶解攪拌,到分裝、滅菌,務必在無菌環境下進行。例如,使用超凈工作臺,開啟前用紫外線照射30分鐘以上,操作時酒精燈火焰周圍形成無菌區,所有器具經高溫滅菌或酒精消毒,嚴禁徒手觸碰培養基內部或無菌器具接觸非無菌物品,確保培養基純凈無雜菌。

pH值的精準調節不容忽視。不同微生物對pH要求嚴苛,微小偏差就可能抑制生長或導致死亡。調節pH時,宜用精密pH試紙或pH計,邊滴加酸堿溶液邊攪拌,緩慢調節,避免pH值大幅波動,調好后再次確認,確保穩定在適宜范圍,為微生物營造舒適的酸堿環境。

原料質量把控是基礎。優質原料是培養基品質保障,購買時選正規廠家,查看生產日期、保質期、成分說明等,確保原料有效成分足、雜質少。對易吸潮、變質原料,如蛋白胨、酵母粉,密封保存,現用現稱;瓊脂粉無結塊、霉變,否則影響培養基凝固性與透明度。

分裝與保存同樣關鍵。分裝培養基依據實驗用量與容器選擇合適工具,如滴管、移液管或定量分裝器,確保分裝量精準,避免沾污容器外壁與瓶口。液體培養基分裝高度一般試管1/4 - 1/3、三角瓶1/3 - 1/2;固體培養基考慮斜面制作或平板厚度。保存時,未滅菌培養基4℃冷藏,防變質、長菌,1 - 2天內用完;滅菌后固體培養基常溫避光短期(1 - 2周)保存,長期4℃冷藏;液體培養基4℃冷藏,定期檢查有無渾濁、沉淀,若有即棄。 
編輯:songjiajie2010

 
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