先天性耳前瘺管是常見的耳科疾病。為胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘樣結節融合不良或第一腮溝封閉不全所致。瘺管是一種可有分枝而彎曲的盲管，其外口常位于耳輪腳前上方。管腔蓋有復層鱗狀上皮，腔內含有鱗屑物，擠壓瘺口周圍，偶有少許粘稠皮脂腺樣物自瘺口溢出。一旦感染，則紅腫痛而化膿，可反復發作。本病屬外顯不全的常染色體顯性遺傳性疾病。

臨床表現
　　1.大多是位于耳輪腳前的肓管。多為雙側性。平時除可擠出少許白色積存物外，無自覺癥狀。 2.感染時局部紅、腫、熱、痛或形成膿腫。反復發生感染則形成膿瘺或皮膚疤痕。

診斷依據
　　1.耳輪腳前有瘺口，常無癥狀。 2.擠壓瘺口周圍可有少許白色積存物流出。 3.感染時局部紅腫熱痛或形成膿腫。反復感染則形成膿瘺或皮膚疤痕。

治療原則
　　1.無癥狀者不需治療。 2.反復感染者，待炎癥控制后行瘺管摘除術。

用藥原則
　　1.合并感染者應用抗生素和其他輔助藥。 2.反復感染形成膿瘺者，根據藥敏試驗選擇有效抗生素（包括新特物藥）。

輔助檢查
　　1.對反復感染者檢查專案以檢查框限“Ａ”為主。 2.對膿瘺患者，檢查專案可包括檢查框限“Ａ”、“Ｂ”或“Ｃ”。

療效評價
　　治愈：瘺管切除，傷口愈合。