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實驗室方法驗證的6大步驟與相關法律法規(guī)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-12-19
核心提示:導讀:任何分析檢測的目的都是為了獲得穩(wěn)定、可靠和準確的數據,方法驗證在其中起著極為重要的作用。 任何分析檢測的目的都
導讀:任何分析檢測的目的都是為了獲得穩(wěn)定、可靠和準確的數據,方法驗證在其中起著極為重要的作用。
 
任何分析檢測的目的都是為了獲得穩(wěn)定、可靠和準確的數據,方法驗證在其中起著極為重要的作用。方法驗證的結果可以用于判斷分析結果的質量、可靠性和一致性,這是所有質量管理體系不可分割的一部分。
 
方法驗證的重要步驟
 
1.的選擇與有效性
 
1)實驗室首先識別方法的現行有效性,通過可靠的途徑進行查詢。
 
2)采用方法的領域或項目符合本文件范圍,客戶指定的方法也應符合文件范圍。
 
3)實驗室識別方法是否能被操作人員直接使用,當其內容不便理解,規(guī)定不夠簡明或缺少信息、方法中有可選擇的步驟時,應編制作業(yè)指導書,以確保檢驗檢測人員使用該方法的一致性。
 
2.設備配備與確認
 
1)實驗室根據標準方法的具體要求配置設備,包括檢驗檢測活動所必需并影響結果的儀器、軟件、測量標準、標準物質、參考數據、試劑、消耗品、輔助設備或相應組合裝置。
 
2)儀器的計量溯源方式包括檢定和校準?梢詤⒖ JJF 1094《測量儀器特性評定》規(guī)定的方式。
 
3)除需要計量溯源的儀器外的其他設備應進行核查,確保不對檢驗檢測結果產生不良影響。
 
3.場所環(huán)境確認
 
1)實驗室識別擬開展的標準方法對場所、環(huán)境條件的具體要求,并驗證本機構配置的場所及其環(huán)境條件是否滿足要求,并保留驗證記錄。
 
2)實驗室識別和建立開展標準方法進行檢驗檢測的環(huán)境條件監(jiān)控要求,該要求應以文件的形式(如作業(yè)指導書)表示,主內容包括監(jiān)控項目、監(jiān)控點、監(jiān)控頻率、監(jiān)控記錄等,以及出現監(jiān)控結果 異常時的處置方法,并按文件規(guī)定予以監(jiān)控,并保留監(jiān)控記錄。
 
4.人員能力確認
 
1)實驗室應通過相應的教育、培訓、技能和經驗對從事檢驗檢測項目人員的能力進行確認,在此基礎上通過授權明確檢驗檢測人員的權利和責任。
 
2)實驗室應在策劃人員培訓方案、人員監(jiān)督方案或制定人員培訓計劃、人員監(jiān)督計劃時,統(tǒng)籌合理考慮方法驗證的需求。實驗室實施培訓、考核、監(jiān)督工作,應保存相關培訓、考核、人員監(jiān)督的記錄。
 
3)當培訓考核或監(jiān)督中發(fā)現檢驗檢測人員不具備相應能力時,要進一步組織教育培訓或對人員崗位進行調整。
 
4)實驗室應根據能力確認的結果進行崗位授權,崗位授權應具體到檢驗檢測項目的方法。

5.樣品
 
1)根據方法的適用范圍,選取樣品。
 
2)配備方法規(guī)定的抽樣設備和必要的樣品制備設備。
 
3)實驗室應建立樣品標識系統(tǒng),確保樣品在檢驗檢測過程的唯一性。
 
4)應確保樣品運輸與保存的條件滿足標準的要求,在進行樣品制備或檢測前,對樣品的狀態(tài)信息進行描述。
 
6.檢測結果的驗證 
 
1)實驗室在滿足1~5條要求后,應使用標準物質、經過檢定或校準的具有溯源性的替代儀器、重復檢測、保存樣品的再次檢測、參加能力驗證或機構之間比對、機構內部比對、盲樣檢測、實際樣品測定等方式,對方法規(guī)定的性能指標(如校準曲線、檢出限、測定下限、準確度、精密度等)等內容進行驗證,要根據方法的要求評價驗證過程獲取檢驗檢測結果的有效性。 
 
2)有條件時,應參加相關部門組織的相應項目的能力驗證。 
 
3)當比對或能力驗證的結果為不滿意時,應查找原因,制定措施,重新開展方法驗證。 
 
國內主要法規(guī)標準
 
國內第三方檢測機構一般均非標準制修訂機構,方法驗證或確認的來源基本來自資質認定或實驗室認可的要求,主要依據如下:
 
1.CNAS-CL0
 
方法選擇:實驗室制定的或采用的方法如能滿足預期用途并經過確認,也可使用。所選用的方法應通知客戶。在引入檢測或校準之前,實驗室應證實能夠正確地運用這些標準方法。如果標準方法發(fā)生了變化,應重新進行證實。
 
(1)實驗室應對非標準方法、實驗室設計(制定)的方法、超出其預定范圍使用的標準方法、擴充和修改過的標準方法進行確認,以證實該方法適用于預期的用途。確認應盡可能全面,以滿足預定用途或應用領域的需要。實驗室應記錄所獲得的結果、使用的確認程序以及該方法是否適合預期用途的聲明。
 
按預期用途進行評價所確認的方法得到的值的范圍和準確度,應與客戶的需求緊密相關。這些值諸如:結果的不確定度、檢出限、方法的選擇性、線性、重復性限和/或復現性限、抵御外來影響的穩(wěn)健度和/或抵御來自樣品(或測試物)基體干擾的交互靈敏度。

2.實驗室資質認定評審準則 
 
實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發(fā)生了變化,應重新進行確認。實驗室應確保使用標準的最新有效版本。實驗室自行制訂的非標方法,經確認后,可以作為資質認定項目,但僅限特定委托方的檢測。 
 
3.司法鑒定機構資質認定評審準則
 
司法鑒定機構應當證實能否正確使用所選用的標準方法。標準方法發(fā)生變化應當重新進行證實。司法鑒定機構自行制訂的非標準方法,經省級以上司法行政機關指定的組織確認后,可以作為資質認定項目。
 
4.CNAS-CL02 
 
檢驗程序的確認:實驗室應對以下來源的檢驗程序進行確認:
 
a 非標準方法;
 
b) 實驗室設計或制定的方法;
 
c) 超出預定范圍使用的標準方法; 
 
d) 修改過的確認方法。方法確認應盡可能全面,并通過客觀證據(以性能特征形式)證實滿足檢驗預期用途的特定要求。
 
(注:檢驗程序的性能特征宜包括:測量正確度、測量準確度、測量精密度(含測量重復性和測量中間精密度)、測量不確定度、分析特異性(含干擾物)、分析靈敏度、檢出限和定量限、測量區(qū)間、診斷特異性和診斷靈敏度。) 
 
5.CNAS-CL08
 
鑒定機構應對非標準方法進行確認以證實該方法適用于預期的用途,并保存使用的確認程序、所獲得的結果、以及該方法是否滿足預期鑒定目的的評價等記錄。 
 
按預期用途對鑒定方法進行確認時,鑒定機構應有證據證明對影響結果的因素進行了評價。所確認的鑒定方法的值范圍和準確度應與客戶的需求緊密相關。 
 
諸如:結果的不確定度、檢出限、方法的選擇性、線性、重復性限和/或復現性限、抵御外來影響的穩(wěn)健度和/或抵御來自檢材/樣本基體干擾的交互靈敏度。
 
6.其他 
 
CNAS-CL52:2014《CNAS-CL01<檢測和校準實驗室能力認可準則>應用要求》:在引入檢測或校準方法之前,實驗室應對其能否正確運用這些標準方法的能力進行驗證,驗證不僅需要識別相應的人員、設施和環(huán)境、設備等,還應通過試驗證明結果的準確性和可靠性,如精密度、線性范圍、檢出限和定量限等方法特性指標,必要時應進行實驗室間比對。
 
CNAS-CL10《檢測和校準實驗室能力認可準則在化學檢測領域的應用說明》:
 
方法的選擇:實驗室應對首次采用的檢測方法進行技術能力的驗證,如檢出限、回收率、正確度和精密度等。如果在驗證過程中發(fā)現標準方法中未能詳述但影響檢測結果的環(huán)節(jié),應將詳細操作步驟編制成作業(yè)指導書,作為標準方法的補充。當檢測標準發(fā)生變更涉及到檢測方法原理、儀器設施、操作方法時,需要通過技術驗證重新證明正確運用新標準的能力。
 
方法確認:
a) 任何對標準方法的偏離,都必須進行實驗室確認,即使所采用的替代技術可能具有更好的分析性能。
b) 實驗室應通過試驗方法的檢出限、精密度、回收率、適用的濃度范圍和樣品基體等特性來對檢測方法進行確認。
 
CNAS-CL09要求:標準方法引入檢測之前,實驗室應證實能夠正確地運用這些方法,并未清晰說明如何證實,而對非標方法的確認提供的參考資料,比如SN/T 3266《食品微生物檢驗方法確認技術規(guī)范》;CNAS-CL18規(guī)定標準方法必要時才進行技術驗證;CNAS-CL44和CNAS-CL56僅規(guī)定非標準方法(包括實驗室自制定方法)才需要確認;CNAS-CL55僅規(guī)定:以軟件方式、物理方式或采樣方式等標準未明確的方法進行低輻照度試驗時,實驗室應對該方法進行確認。
 
除化學領域明確規(guī)定應對標準方法進行確認或驗證外,其他領域僅要求對非標方法進行確認或驗證,或者未做規(guī)定,而且對確認和驗證是否有區(qū)別也未作說明。但是CNAS-CL52是與CNAS-CL01同步應用的,具有等同效力,因此其他領域如未對標準方法確認或驗證進行規(guī)定的,應參考CNAS-CL52執(zhí)行。 
編輯:songjiajie2010

 
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關鍵詞: 驗證
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