Q1. 原始記錄如果有多頁，是否每頁都要簽名？

答案：

不一定都要簽字，必須要有測試人和審核人，不用每頁都簽字。

保證原始記錄的完整性和唯一性前提下可以不用每頁都簽字，如果不能保證，那就得每頁簽字，如果每次實驗實驗人不同，批準人不同等也需要每頁都簽字�？梢杂玫趲醉摴矌醉摰姆绞奖３钟涗浀耐暾�性。

Q2. 對于設備上產生的原始數據，應如何保存？

答案：

兩種方式：

(1)保存到電子位置，紙質文件寫明保存位置。注意保存要求即可。

(2)打印出來，但是要有簽字。（是否每一頁簽字見問題1）

Q3. 原始記錄的模板和檢測報告的模板需要受控嗎？

答案：

需要受控，記錄不用受控。

Q4. Lims系統如果要修改數據，應該怎么做？

答案：

要求修改之后的數據要有，能追溯到之前的數據，要包含修改人的標記，修改的日期。

Q5. 應用LIMS系統后，是否所有記錄都需要打印存檔，如采樣記錄、樣品接收記錄、分析原始記錄、報告、管理評審、內審、不符合、改進措施、采購、領用記錄、設備使用/維修/報廢記錄等？

答案：

不需要全部打印出來，但是要能夠找到這些記錄。

Q6. 方法已經寫的很明白，作業指導書還用重復寫方法給定信息嗎？還是作業指導書只寫方法沒給定細節內容？

答案：

不是所有方法都需要寫作業指導書。一般以下三種情況才需要寫作業指導書：

(1)方法標準表述不清楚，不能按照方法直接進行實驗操作。

(2)方法中給出的了多種實現路徑，要以作業指導書的方式確立下來。

(3)有些方法寫的不好操作不明確，可以用作業指導書。

Q7. 實驗室是否需要建立傳染病等不可抗力的應對程序。需要怎么建立？需要考慮哪些因素？

答案： 

這種程序可以作為風險識別因素來做，不用單獨做。特殊行業領域除外。

合同評審 

合同、標書評審程序中，是否有必要把合同和標書分別規定？ 

沒有必要，但按照本實驗室實際需求來定。

Q8. 量值溯源需溯源到國際單位制感覺比較抽象，具體形象一點應該怎么理解呢？

答案：

中國量值溯源的三種方法： 

1.校準 

2.檢定

3.標準物質