我們集錦了實驗常犯錯誤匯總

1.做實驗要按規程，減壓一定要用圓底瓶，不可用錐形瓶，容易內吸爆炸，如果僅僅是回收溶劑，尚無大礙，如果是旋去溶劑得樣品，萃取整個水浴鍋，工作量…………

2.切記不可逞能，如果是危險的，但是自己認為難度并不是很難的，自己一時逞能，結果可能會害了自己。我們實驗室水泵經常發生問題，我們自己搗鼓搗鼓，也就不以為然，有一次我爬桌子修水泵，腳下一劃，反正結果是小腿逢了三針，還不敢告訴老板，只是休息了半天，第二天腿一瘸一瘸的就去做實驗了，那個，不是滋味，所以，做實驗，一定要小心，不能逞能。

3.做實驗時，不能吹牛，由其是在記數據時，否則自己也不知道記些什么，實驗白做。實驗成功時不可得意忘形，因為這時很容易犯低級錯誤。配試劑時，PH值和水的質量往往是實驗總是不能成功的原因。

4、用燒瓶加熱回流提取質輕易飄浮的藥材時，量比一般可以加的量要少些，不然藥液沸騰時容易將藥材沖到冷凝管，從而堵塞冷凝管下部，直接后果就是：砰。

5、實驗時一定要常常注意觀察。不能走開時間太長。

6、標簽、記錄千萬要隨時跟上，你認為一定能記得的東東，過兩三天決對在九霄云外了。

7、玻璃管、冷凝管上套膠塞時，一定小心用力，不要用猛力，我身邊有幾個人因為這個導致手流血長流。

8.每一次錯誤后都要認真找原因，在沒有找到原因前不要急著進行下一次試驗。

9.錯誤發生后不要氣急敗壞，這樣不利于吸取教訓

10. 實驗需要針對不同的試劑戴不同的手套，千萬不能圖方便。

11. 一定在實驗前檢查好所用儀器。 

12. 不知道大家都怎么配制、保存洗液，上次要用15L洗液，我就用了一個塑料盆，5L/次，第三次的時候因為硫酸加水里后總是降不下溫來，手邊又沒有凳子，我就把盆放在新進的紫外的顯示器箱子上了，過夜，第二天發現盆底掉了，顯示器來了個“強酸浴”，我打的去修，搭檔祝賀我說：幸虧用的是顯示器啊，幾百塊而已，要是用那上萬的主機……后來買了耐酸的工業用的塑料桶，所以說萬不可偷懶偷閑。

13.做實驗一定要做好記錄，貼好標簽。

有的時候覺得自己記住了，偷個懶，結果一轉眼就分不清楚了！有的用記號筆標記的，可是質量不過關，一不小心，遇有機試劑或者水就突然不見了，然后就對N個瓶子想啊想啊……

我在實驗室里的三件寶：筆、紙、簽。

1.記號筆要隨身帶。燒瓶，燒杯等用一個編號一個，不要怕麻煩，一目了然，總比絞盡腦汁好。

2.紙最好小本，作一步寫一步，有了靈感馬上記下來。下班前往記錄本上寫。不要明日復明日。

3.簽。有時記號筆寫不了，或是需要保守最好貼上簽，在本上記錄好。日子長了總會有永不住的。

實驗室重要的儀器維護：

不要不出事就什么都好，儀器天天使就正常了，一但出事就不可想象了。
儀器到維修日了一定要叫專業人士，仔細檢查。出現異�，F象，聲響，味道一定要好好觀察，及時詢問專業人士，切不可“自以為是”。
一句話實驗室無小事。
小則費錢，大則生命。實在可怕!

在進行分餾操作時有的朋友經常容易犯錯誤，下面總結了幾點經驗：

1.在儀器裝配時應使分餾柱盡可能與桌面垂直，以保證上面冷凝下來的液體與下面上升的氣體進行充分的熱交換和質交換，提高分離效果。
2.根據分餾液體的沸點范圍，選用合適的熱浴加熱，不要在石棉網上用直接火加熱。用小火加熱熱浴，以便使浴溫緩慢而均勻地上升。
3.液體開始沸騰，蒸氣進入分餾柱中時，要注意調節浴溫，使蒸氣環緩慢而均勻地沿分餾柱壁上升。若室溫低或液體沸點較高，應將分餾柱用石棉繩或玻璃布包裹起來，以減少柱內熱量的損失。
4.當蒸氣上升到分餾柱頂部，開始有液體餾出時，應密切注意調節浴溫，控制餾出液的速度為每2～3秒一滴。如果分餾速度太快，產品純度下降；若速度太慢，會造成上升的蒸氣時斷時續，餾出溫度波動。
5.根據實驗規定的要求，分段集取餾份，實驗結束時，稱量各段餾份。

6.抽濾或者旋轉蒸發完一定要先拔下管子活著打開安全閥放氣再關真空泵，防止倒吸。我剛開始時是實習的時候老是忘。
7.分液時一定要清楚哪層是要的，不要倒掉后才后悔莫及。不過我不要的那一層一般是倒在專用的燒杯里，說不定時間長了燒杯你能析出讓你驚喜的東西呢。
8.過柱子若要加壓，要用棉線把加壓球和柱子捆緊，最好不要圖省事用皮筋，壓力大了斷掉就慘了。
9.烘玻璃儀器時要記得把一起洗的溫度計拿出來，如果忘了也不要緊，讓溫度計慢慢降溫也能再用，只是可能不準了。
10.若不小心打壞玻璃儀器，不要急著扔掉來個毀尸滅跡，去玻璃庫房問問能不能修。我原來有一根一米的柱子，被我打壞了兩次，不過都修好了，只是現在只有六十公分左右啦。