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理化實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控5大要點(diǎn)全解析

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2019-04-09  來源:食品實(shí)驗(yàn)室公眾號
核心提示:一、人員培訓(xùn)評審和內(nèi)審、衛(wèi)生應(yīng)急檢測等活動,組織專家小組進(jìn)行人員比對試驗(yàn)和人員培訓(xùn)。通常的做法是:首先確定參加考核或培訓(xùn)
一、人員培訓(xùn)



評審和內(nèi)審、衛(wèi)生應(yīng)急檢測等活動,組織專家小組進(jìn)行人員比對試驗(yàn)和人員培訓(xùn)。

 

通常的做法是:

首先確定參加考核或培訓(xùn)的人員,人員一般由有經(jīng)驗(yàn)的副主任技師、主管技師以及技師、實(shí)習(xí)技師搭配組成,然后分組,通常分為2~3組,每組1一2人。

 

最后,由專家組對各組進(jìn)行在實(shí)驗(yàn)技能方面,最直接和最有效的人員培訓(xùn)方式是進(jìn)行人員比對試驗(yàn)。結(jié)合參加外部能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室詳細(xì)點(diǎn)評。通過這種方式,培訓(xùn)了中青年檢驗(yàn)人員,使實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員的基礎(chǔ)知識、實(shí)驗(yàn)技能、質(zhì)量控制意識和應(yīng)急檢測能力有了質(zhì)的飛躍,從而使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制工作落在實(shí)處,有力保障了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

二、樣品質(zhì)量控制

 

樣品的質(zhì)量保證在檢驗(yàn)過程中往往被忽視,其雖不屬于檢驗(yàn)過程,但卻是保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的第一環(huán)節(jié)。樣品質(zhì)量受時間和空間的影響,受諸多因素的制約。如果樣品不具代表性、均勻性和穩(wěn)定性,檢測的結(jié)果越明確,造成的危害越大。

 

理化檢驗(yàn)人員參與采抽樣工作,應(yīng)掌握采抽樣理論和方案。只有重視采樣的質(zhì)量控制,才能使檢測結(jié)果真正能夠代表和反映樣本總體的特性。



三、檢測方法的確定和驗(yàn)證


1、檢測方法的分類

檢測方法通常分為標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法和允許偏離的標(biāo)準(zhǔn)方法三類。其中標(biāo)準(zhǔn)方法包括:國際標(biāo)準(zhǔn),如IS0、WHO、UNFA0、CAC等;國家(或區(qū)域性)標(biāo)準(zhǔn),如GB、EN、AN—SI、BS、DIN、JIS、AFNOR、藥典等;行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)化主管部門備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。非標(biāo)準(zhǔn)方法包括:技術(shù)組織發(fā)布的方法,如AOAC、FCC等;科學(xué)文獻(xiàn)或期刊公布的方法;儀器生產(chǎn)廠家提供的指導(dǎo)方法;實(shí)驗(yàn)室制定的內(nèi)部方法。

 

2、檢測方法的選擇

按下述排列順序優(yōu)先選擇檢測方法:客戶指定的方法;法律法規(guī)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn);國際標(biāo)準(zhǔn)、國家(或區(qū)域性)標(biāo)準(zhǔn);行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)化主管部門備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn);非標(biāo)準(zhǔn)方法、允許偏離的標(biāo)準(zhǔn)方法。

 

3、檢驗(yàn)方法的確認(rèn)

在應(yīng)用于樣品檢測前應(yīng)對方法進(jìn)行驗(yàn)證。驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)方法或非標(biāo)準(zhǔn)方法原文中未能詳述,但會影響檢測結(jié)果,應(yīng)將詳細(xì)操作步驟編寫成作業(yè)指導(dǎo)書,經(jīng)審核批準(zhǔn)后作為方法的補(bǔ)充。

 

4、允許偏離的標(biāo)準(zhǔn)方法的控制

允許偏離的標(biāo)準(zhǔn)方法包括:超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法;經(jīng)過擴(kuò)充或更改的標(biāo)準(zhǔn)方法。允許偏離的標(biāo)準(zhǔn)方法應(yīng)經(jīng)驗(yàn)證,編制偏離標(biāo)準(zhǔn)的作業(yè)指導(dǎo)書,經(jīng)審核批準(zhǔn)后方可使用。

四、量值的溯源

 

在化學(xué)分析中,從一項(xiàng)具體的測試結(jié)果溯源到國家基準(zhǔn),進(jìn)而溯源至國際計(jì)量單位,這個溯源鏈?zhǔn)峭ㄟ^測試方法和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來實(shí)現(xiàn)的。因此,在實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制中,必須確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的可溯源性和測試用儀器設(shè)備的可溯源性。

 

1、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的可溯源性

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)向合格供應(yīng)商采購,保證貨源可靠,便于貨物可追溯。國外進(jìn)口的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)提供可溯源到國際計(jì)量基準(zhǔn)或輸出國的計(jì)量基準(zhǔn)的有效證書或國外公認(rèn)的權(quán)威技術(shù)機(jī)構(gòu)出具的合格證書,應(yīng)對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度、有效期等進(jìn)行確認(rèn)。

 

國內(nèi)制備的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)有國家計(jì)量部門發(fā)布的編號,并附有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書。當(dāng)使用參考物質(zhì)而無法進(jìn)行量值溯源時,應(yīng)具有生產(chǎn)廠提供的有效證明,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)編制程序進(jìn)行技術(shù)驗(yàn)證。

 

2、儀器設(shè)備的可溯源性忙

對測試或取樣結(jié)果的準(zhǔn)確性或有效性有重要影響的測量設(shè)備,包括輔助測量設(shè)備,在投入使用前應(yīng)進(jìn)行檢定/校準(zhǔn),保證測試結(jié)果的量值溯源性和可靠性。未經(jīng)檢定/校準(zhǔn)合格的儀器設(shè)備不得使用。列入國家強(qiáng)制檢定目錄的計(jì)量器具,應(yīng)由法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)或者授權(quán)的計(jì)量檢定部門檢定,簽發(fā)檢定證書;非強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具可由法定計(jì)量機(jī)構(gòu)、國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)或

 

APLAC、ILAC多邊承認(rèn)協(xié)議成員認(rèn)可的校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢定/校準(zhǔn),簽發(fā)檢定/校準(zhǔn)證書。也可由實(shí)驗(yàn)室按自檢規(guī)程校準(zhǔn),報(bào)告校準(zhǔn)結(jié)果,校準(zhǔn)人員應(yīng)具備從事該儀器設(shè)備操作和校準(zhǔn)的能力;當(dāng)溯源至國家計(jì)量基準(zhǔn)不可能或不適用時,應(yīng)采用實(shí)驗(yàn)室間比對、同類設(shè)備相互比較、實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證的方式對測試可靠性提供證據(jù)。

  

3、期間核查

儀器設(shè)備在兩次檢定/校準(zhǔn)期間,日常使用時應(yīng)對其技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行運(yùn)行檢查,即期間核查,做好記錄,保持儀器處于良好狀態(tài)。儀器設(shè)備的期間核查應(yīng)選擇國家計(jì)量檢定規(guī)程中的主要檢定項(xiàng)目.

 

一般選擇以下合適項(xiàng)目:零點(diǎn)檢查、靈敏度、準(zhǔn)確度、分辨率、量重復(fù)性、標(biāo)準(zhǔn)曲線線性、儀器內(nèi)置自校檢查、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或參考物質(zhì)測試比對、儀器說明書列明的技術(shù)指標(biāo)。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)也需要進(jìn)行期間核查。


五、檢測數(shù)據(jù)的質(zhì)量評估


檢測數(shù)據(jù)的主要質(zhì)量指標(biāo)是指數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度和精密度,同時也包括檢測方法的其他技術(shù)要素,如方法的檢測限、線性范圍、特異性、耐變性、靈敏度和不確定度等。

1、準(zhǔn)確度

準(zhǔn)確度是反映方法系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合指標(biāo)。檢驗(yàn)準(zhǔn)確度可采用以下幾個方法:

(1)是使用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)進(jìn)行分析測定,比較測定值與保證值,其絕對誤差或相對誤差應(yīng)符合方法規(guī)定的要求。通常應(yīng)完成1—2個濃度水平的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測定,每個濃度水平要求采用至少6份同樣的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測定,計(jì)算測定結(jié)果的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差與相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。準(zhǔn)確度(%)=平均檢測濃度/標(biāo)示濃度×100。

 

(2)是在沒有有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)情況下,應(yīng)在樣品基質(zhì)中添加分析物測定回收率。應(yīng)至少選擇3個添加濃度,并且包含一定的濃度范圍,定量限或靠近定量限的濃度為必選濃度,如果樣品具有容許限,該容許限也是必選濃度。每個濃度水平至少平行測定6次,計(jì)算測量結(jié)果的平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差與相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。回收率(%)=(加標(biāo)試樣測定值一試樣測定值)/添加濃度×100。對于有機(jī)待測物,回收率指標(biāo)應(yīng)滿足表1的要求;對于元素分析,回收率指標(biāo)應(yīng)在90%~110%之間。

 

(3)是對同一樣品用不同原理的分析方法測試比對。不同待測物濃度范圍內(nèi)回收率要求不同,見表1。

 

2、精密度

精密度是指在規(guī)定條件下,相互獨(dú)立的測試結(jié)果之間的一致程度。精密度包括方法重復(fù)性和方法重現(xiàn)性兩個分指標(biāo)。

 

重復(fù)性:是在重復(fù)性條件下,相互獨(dú)立的測試結(jié)果之間的一致程度。重復(fù)性條件是指在同一實(shí)驗(yàn)室,由同一操作者使用相同設(shè)備,按相同的測試方法,并在短時間內(nèi)對同一被測對象取得相互獨(dú)立測試結(jié)果的條件。重復(fù)性表征了該方法實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的精密度。

 

制定的標(biāo)準(zhǔn)方法必須進(jìn)行方法的精密度試驗(yàn),以考察其是否精確可靠。重復(fù)性試驗(yàn)過程中,選擇3個不同濃度水平樣品,每個濃度水平至少6次平行測定,計(jì)算出平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)符合表2的要求。



 

重現(xiàn)性:是在再現(xiàn)性條件下,測試結(jié)果之間的一致程度。再現(xiàn)性條件是在不同實(shí)驗(yàn)室,由不同的操作者使用不同的設(shè)備,按相同的測試方法,從同一被測對象取得測試結(jié)果的條件。

 

再現(xiàn)性表征了該方法在實(shí)驗(yàn)室間的精密度,用來確保該方法能夠在不同實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)用。再現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)過程中,必須選擇至少3個不同濃度水平或加標(biāo)濃度水平樣品,定世限或靠近定量限的濃度為必選濃度,如果樣品具有容許限,該容許限也是必選濃度,平行雙份,每份平行測定至少6次。

 

對各實(shí)驗(yàn)室的測定數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)算總平均值、再現(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)差和再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。再現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差指標(biāo)應(yīng)符合表3的要求。


 

3、線性

分析方法的線性用來表征待測物濃度或量與響應(yīng)值之間的關(guān)系,其作用就是在給定的濃度范圍里,通過線性關(guān)系可以直接或通過數(shù)學(xué)公式得到檢測結(jié)果。方法的濃度范圍應(yīng)該盡可能覆蓋一個數(shù)量級,至少作5個點(diǎn)(不包括空白),測試溶液中被測組分濃度應(yīng)在線性濃度范圍內(nèi)。對于篩選方法,線性相關(guān)系數(shù)值不應(yīng)低于0.98,對于確證方法,線性相關(guān)系數(shù)值不應(yīng)低于0.99。

 

4、檢測限和定量限

檢測限和定量限是表征方法檢測能力的兩個重要指標(biāo)。檢測限的確定有以下幾種方式:

(1)至少20次平行測定空白樣品所得的平均響應(yīng)信號值加上平行測定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍,對應(yīng)的樣品分析物濃度或含量稱為該方法的檢測限。

 

(2)對于分光光度法,以扣除空白值后的與0.01吸光度相對應(yīng)的濃度值為檢測限。

 

(3)色譜分析的檢測限系指檢測器恰能產(chǎn)生與噪聲相區(qū)別的響應(yīng)信號時所需要進(jìn)入色譜柱的物質(zhì)的最小量,一般將其定為3倍信噪比響應(yīng)值對應(yīng)的樣品分析物濃度或含量。

 

規(guī)定至少20次平行測定空白樣品所得的平均響應(yīng)信號值加上平行測定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍,對應(yīng)的樣品分析物濃度或含量稱該方法的定量限。

 

5、特異性

特異性是指方法區(qū)分待測分析物和其他干擾物質(zhì)(如異構(gòu)體、代謝物、降解產(chǎn)物、內(nèi)源性物質(zhì)、基質(zhì)成分等)的能力。表征了方法可以在一種復(fù)雜混合物中測定分析物的能力,同時又不干擾這種混合物(或樣品)中的其他成分。

  

6、耐變性

耐變性指分析方法具有對可變試驗(yàn)因素的抗干擾能力,當(dāng)測定條件發(fā)生細(xì)小變動時,方法具有一定的保持測定結(jié)果不受影響的承受程度。

方法耐變性的檢驗(yàn)通常選擇樣品預(yù)處理、凈化、分析過程等可能影響測定結(jié)果的因素進(jìn)行預(yù)試驗(yàn),比如試劑來源和保存時間、溶劑、標(biāo)準(zhǔn)、樣品提取物、加熱速率、溫度、pH值,以及許多其他實(shí)驗(yàn)室可能出現(xiàn)的因素。

 

7、不確定度

不確定度是指由于測量誤差的存在而對被測量值不能肯定的程度,是表征被測量的真值所處的量值范圍的評定。不確定度包含若干分量,是由隨機(jī)因素引起的分量和由系統(tǒng)因素引起的分量的綜合。

 

化學(xué)測試過程是一個復(fù)雜的過程,不確定度來源包括方法、取樣、存放條件、提取條件、環(huán)境條件、測量條件、儀器效應(yīng)、樣品效應(yīng)、空白校正、試劑純度、化學(xué)計(jì)算、操作者的影響和隨機(jī)效應(yīng)等。在實(shí)踐中,應(yīng)依據(jù)中華人民共和國國家計(jì)量技術(shù)規(guī)范,選取重要的不確定度來源進(jìn)行評定。估計(jì)和控制化學(xué)測試過程的不確定度分量,保證溯源鏈的連續(xù)性,是保證檢測結(jié)果質(zhì)量的關(guān)鍵。

編輯:songjiajie2010

 
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