一、化學、物理、生物等風險源已知或未知的特性，與環(huán)境的交互作用、相關(guān)實驗數(shù)據(jù)、過往資料、預防和治療方案等；

二、與實驗室本身或相關(guān)實驗室已發(fā)生的事故分析；借鑒過往和其他實驗室的案例；

三、實驗室常規(guī)活動和非常規(guī)活動過程中的風險，包括所有進入工作場所的人員和可能涉及的人員（如：合同方人員）的活動；實驗室的活動，例如檢測活動，采購，清洗器皿等都可能會有一定的風險，和這些活動相關(guān)的人員都要納入風險評估的范圍；

四、設(shè)施、設(shè)備等相關(guān)的風險；實驗室的儀器設(shè)備的風險需要評估，包括設(shè)備本身的風險，和可能造成的風險；

五、適用于實驗動物相關(guān)的風險；某些實驗室會涉及到實驗動物；

六、人員相關(guān)的風險；比如人員的身體狀況、能力、可能影響工作的壓力等；

七、意外事件、事故帶來的風險；

八、被誤用和惡意使用的風險；

九、風險的范圍、性質(zhì)和時限性，識別風險的范圍，性質(zhì)和時限，有助于更好控制風險；集中主要力量對應(yīng)風險；

十、危險發(fā)生的概率評估；

十一、可能產(chǎn)生的危害及后果分析；

十二、確定可接受的風險；

十三、消除、減少或控制風險的管理措施和技術(shù)措施，及采取措施后的殘余風險或新帶來風險的評估；

十四、運行經(jīng)驗和所采取的風險控制措施的適應(yīng)程度評估；

十五、應(yīng)急措施及預期效果評估；

十六、為確定設(shè)施設(shè)備要求、識別培訓需求、開展運行控制提供的輸入信息；

十七、降低風險和控制危害所需資料、資源（包括外部資源）的評估；

十八、對風險、需求、資源、可行性、適用性等的綜合評估；

在以下情況，要重新進行風險評估：

• 采用新設(shè)備、材料、方法、人員、環(huán)境發(fā)生變化或者改變實驗室結(jié)構(gòu)功能時；
• 包括物質(zhì)存儲或使用的實驗室分區(qū)執(zhí)行的任務(wù)發(fā)生改變之前；
• 變更檢驗工作流程；
• 發(fā)生安全事故或事件后。

• 消除來自實驗室的危險源；
• 采用替代物或者替代方法來減少風險；
• 隔離危險源來控制風險；
• 應(yīng)用工程控制抑制或者減少接觸，如局部排風通風；
• 采用安全工作行為最小化接觸，包括改變工作方法；
• 采用其他有效控制危險源的方法不可行時，使用合適的個體防護裝備。