檢測(cè)報(bào)告是檢測(cè)機(jī)構(gòu)向客戶提供的最終產(chǎn)品，也是檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作質(zhì)量的最終體現(xiàn)，因此，檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)準(zhǔn)確、清晰和客觀報(bào)告進(jìn)行的每一項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果。如果檢測(cè)報(bào)告出錯(cuò)了，能改嗎？應(yīng)該怎么改？

（1）檢測(cè)報(bào)告的編制應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)及檢測(cè)機(jī)構(gòu)所建立的質(zhì)量體系文件的規(guī)定；

（2）報(bào)告中所使用的術(shù)語、定義應(yīng)與現(xiàn)行有效的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范一致；

（3）使用法定計(jì)量單位；

（4）檢測(cè)數(shù)據(jù)的處理與表達(dá)方式應(yīng)與現(xiàn)行有效的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范一致；

（5）必須加蓋相關(guān)的印章；

（6）若有分包項(xiàng)目應(yīng)注明，必要時(shí)可詳細(xì)說明。

檢測(cè)報(bào)告應(yīng)包括以下信息：

a）標(biāo)題；

b）檢測(cè)機(jī)構(gòu)名稱、地址及聯(lián)系電話；

c）檢測(cè)報(bào)告唯一性標(biāo)識(shí)，報(bào)告總頁數(shù)及頁碼；

d）客戶的相關(guān)信息；

e）檢測(cè)樣品的描述說明和明確標(biāo)識(shí)；

f）檢測(cè)樣品的特性及狀態(tài)；

g）檢測(cè)方法技術(shù)依據(jù)及說明；

h）檢測(cè)儀器設(shè)備及檢測(cè)環(huán)境條件；

i）檢測(cè)的結(jié)果并適當(dāng)輔以表格或簡(jiǎn)圖加以說明；

j）報(bào)告批準(zhǔn)（或經(jīng)授權(quán)）人、審定人（適用時(shí)）、審核人、編制人的簽字或等同的標(biāo)識(shí)；

k）報(bào)告的有效性聲明；

l）對(duì)估算的監(jiān)測(cè)結(jié)果不確定度的說明（如果適用）；

m）特定方法、客戶要求附加的信息（適用時(shí)）。

（1）報(bào)告審核

檢測(cè)報(bào)告在簽發(fā)前必須進(jìn)行校對(duì)和審核。校對(duì)主要是對(duì)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移、計(jì)算處理及報(bào)告內(nèi)容差漏進(jìn)行校對(duì)；審核是對(duì)報(bào)告的完整性、項(xiàng)目的齊全性、依據(jù)的正確性以及結(jié)論的正確性進(jìn)行審查，審查內(nèi)容包括：

①檢測(cè)所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法、指導(dǎo)書的有效性；

②檢測(cè)所依據(jù)方法、儀器設(shè)備、環(huán)境條件選用、數(shù)據(jù)計(jì)算以及所有文字、符號(hào)、計(jì)量單位的正確性；

③報(bào)告的檢測(cè)結(jié)果與檢測(cè)原始記錄的一致性；

④報(bào)告內(nèi)容及其檔案要件的完整性；

⑤報(bào)告結(jié)論的正確性及報(bào)告編制的規(guī)范性。

（2）報(bào)告簽發(fā)

經(jīng)審核的檢測(cè)報(bào)告由授權(quán)簽字人簽發(fā)（批準(zhǔn)）。

授權(quán)簽字人簽發(fā)（批準(zhǔn)）時(shí)，要遵循客觀事實(shí)，要公正評(píng)價(jià)檢測(cè)結(jié)果。

簽發(fā)審查應(yīng)突出重點(diǎn)：

授權(quán)簽字人在報(bào)告簽發(fā)時(shí)，除檢測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)具有的代表性、準(zhǔn)確性、精密性、可比性和完整性這“五性”外，還必須按照《質(zhì)量手冊(cè)》和《程序文件》中對(duì)授權(quán)簽字人的審核范圍和職責(zé)權(quán)限的規(guī)定，遵守三級(jí)審核程序和“誰簽字誰負(fù)責(zé)”的原則。

審查可從以下幾個(gè)方面進(jìn)行:

①檢測(cè)報(bào)告的整體符合性審查

符合性審查包括完整性和代表性。由于各類檢測(cè)數(shù)據(jù)均以檢測(cè)報(bào)告的形式出現(xiàn)，所以授權(quán)簽字人必須先根據(jù)檢測(cè)目的對(duì)檢測(cè)報(bào)告的整體符合性進(jìn)行全面的、認(rèn)真細(xì)致的審查。

如檢測(cè)報(bào)告在內(nèi)容和形式上是否符合相應(yīng)的檢測(cè)技術(shù)規(guī)范和檢測(cè)機(jī)構(gòu)文件化的規(guī)定；報(bào)告名稱是否正確，描述是否規(guī)范，信息是否充分，項(xiàng)目是否齊全，檢測(cè)方法是否合適，檢測(cè)頻次是否達(dá)到要求，數(shù)據(jù)是否有漏測(cè)漏報(bào)，結(jié)果表達(dá)是否符合規(guī)范，是否與檢測(cè)任務(wù)單的要求相一致；樣品交接單、原始記錄等是否按有關(guān)要求填寫，記錄是否全面，是否有相應(yīng)人員的簽名等。在保證報(bào)告完整性的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)審核是否執(zhí)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范，選擇使用的檢測(cè)方法與標(biāo)準(zhǔn)是否現(xiàn)行有效；檢測(cè)儀器精度和有效性是否符合檢測(cè)對(duì)象的要求；出具的檢測(cè)數(shù)據(jù)的有效位數(shù)是否與采用的分析方法相一致。

②檢測(cè)報(bào)告的數(shù)據(jù)合理性審查

由于有些被測(cè)樣品本身的性質(zhì)及相互關(guān)系，某些被測(cè)參數(shù)之間有緊密的相關(guān)性。因此，可以結(jié)合分析參數(shù)間的相互關(guān)系來審查報(bào)告。結(jié)合影響檢驗(yàn)結(jié)果因素進(jìn)行審查。可以從儀器設(shè)備精度、操作性能以及運(yùn)行情況等方面進(jìn)行了解，審查檢測(cè)數(shù)據(jù)合理性。檢測(cè)記錄中出現(xiàn)異常數(shù)據(jù)的分析判斷，可結(jié)合實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制內(nèi)容進(jìn)行審查。通過現(xiàn)場(chǎng)查看和檢測(cè)過程追蹤調(diào)查，確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和報(bào)告的可靠性。

③ 法律法規(guī)性審查

審查報(bào)告是否符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。

報(bào)告由檢測(cè)機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人或其授權(quán)簽字人簽發(fā)，對(duì)于授權(quán)簽字人應(yīng)滿足以下要求：

①相應(yīng)授權(quán)簽字領(lǐng)域的資格和經(jīng)驗(yàn)；

②能參與監(jiān)督日常報(bào)告產(chǎn)生的關(guān)鍵過程；

③熟悉檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)程序（包括：理論基礎(chǔ)知識(shí)和技術(shù)領(lǐng)域的實(shí)際能力）；

④能對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行科學(xué)的分析評(píng)價(jià)；

⑤熟悉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系的知識(shí)；

⑥熟悉評(píng)審機(jī)構(gòu)方針、政策以及對(duì)實(shí)驗(yàn)室的有關(guān)要求；

⑦有足夠的時(shí)間參與實(shí)驗(yàn)室工作，熟悉實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系和業(yè)務(wù)工作的開展。

檢測(cè)報(bào)告的更正是指對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)已簽發(fā)批準(zhǔn)送達(dá)客戶后，因出現(xiàn)下列原因之一，需要對(duì)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行的更正或補(bǔ)充：

①發(fā)現(xiàn)檢測(cè)報(bào)告對(duì)應(yīng)的檢測(cè)儀器設(shè)備出現(xiàn)問題且已影響到該檢測(cè)報(bào)告所涉及的檢測(cè)結(jié)果；

②發(fā)現(xiàn)由于采用了不正確或不完善的檢測(cè)方法，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果有誤；

③發(fā)現(xiàn)出具的檢測(cè)報(bào)告有其他錯(cuò)誤；

④為滿足客戶的合理要求。

①發(fā)布一個(gè)新的檢測(cè)報(bào)告，以替代原檢測(cè)報(bào)告。新報(bào)告應(yīng)有新的編號(hào)并標(biāo)明替代的舊報(bào)告號(hào)，并且回收舊報(bào)告；

②以“報(bào)告的更改或補(bǔ)充的通知”的形式通知客戶（尤其是：采用電子傳輸時(shí)），應(yīng)統(tǒng)一編制這種文件格式。一般來說，第一種方式使用更普遍。