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收藏!GB4789.40征求意見稿與2016版主要變化對比

放大字體  縮小字體 發布日期:2022-04-08  來源:食品微生物檢測公眾號
核心提示:食品安全國家標準審評委員會秘書處關于征求《食品中低聚半乳糖的測定》等17項食品安全國家標準和修改單(征求意見稿)意見的函發
 

 

食品安全國家標準審評委員會秘書處關于征求《食品中低聚半乳糖的測定》等17項食品安全國家標準和修改單(征求意見稿)意見的函

 

發布時間:2022-03-31來源: 食品安全標準與監測評估司


 

食標秘發〔2022〕2號

各有關單位:

根據《食品安全法》及其實施條例規定,我委組織起草了《食品中低聚半乳糖的測定》等17項食品安全國家標準和修改單(征求意見稿),現向社會公開征求意見。請于2022年5月10日前登錄食品安全國家標準管理信息系統:

http://sppt.cfsa.net.cn:8086/cfsa_aiguo在線提交反饋意見。

 

食品安全國家標準審評委員會秘書處

2022年3月30日

 


GB 4789.40征求意見稿相對于2016年發布的《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 克羅諾桿菌屬(阪崎腸桿菌)檢驗》(以下簡稱2016版)有哪些不同之處呢?食品伙伴網食品微生物檢測小編對此進行了相關對比,以供大家參考。

1 、修改了名稱

將標準名稱由《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 克羅諾桿菌屬(阪崎腸桿菌)檢驗》修改為 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 克羅諾桿菌檢驗》。 

2 、修改了范圍

適用范圍改為“嬰幼兒配方食品、嬰幼兒輔助食品乳及乳制品及其原料中克羅諾桿菌的檢驗”,增加了嬰幼兒輔助食品

3 、修改了預熱、選擇性增菌溫度

我國現行食品安全國家標準GB 4789.40-2016中規定的克羅諾桿菌屬檢測方法,采用44℃的選擇性增菌溫度,該溫度與ISO 22964-2006相同,但是,44℃培養在國際上存在爭議,該溫度被認為會抑制部分克羅諾桿菌生長,而降低檢出率。

因此本次修改將mLST-Vm 肉湯增菌溫度由原來的44℃±0.5℃調為“41.5 ±1 ”來培養同時修改了BPW的預熱溫度調至41 ℃,避免溫度較高損傷細菌,減少漏檢的可能。

4 、修改了分離平板TSA的培養溫度和時間

ISO 22964-2017中分離平板TSA是36℃±2℃培養21h±3h,FDA方法中分離培養也是36℃培養18-24小時,因此本次修改也將TSA平板的培養溫度和時間由“25 ℃±1℃培 養48h±4h”調整為“36℃±1℃培養24 h±2 h”。

5 、刪除了挑取黃色菌落和生化鑒定中的產黃色素的項目

有文獻報道約,部分克羅諾桿菌在TSA上不產黃色素,僅依靠TSA上產黃色素來作為是否進行生化鑒定的依據會造成漏檢,目前在ISO22964-2017也被取消,因此在新版標準中將該生化鑒定中“產黃色素項目”刪除。

6 、刪除苦杏仁苷生化反應

GB 4789.40-2016中苦杏仁苷生化反應為陽性目前國際上已不再使用該生化反應用于克羅諾桿菌鑒定,而刪除該反應也不影響該菌的判定,因此在本次修訂中將生化鑒定中的“苦杏仁苷項目”刪除。

7、修改了培養基和試劑pH值調節方法

GB 4789.40-2016中,各類培養基的pH值均在高壓前進行調節,研究發現高壓過程會對培養基的成分產生影響從而改變pH值,ISO 22964-2017等國際方法已將該值調整為高壓滅菌后25 ℃時的pH值,GB 4789.28-2013中也要求pH值應為滅菌后測定,因此在本次修訂中也將其進行了修改。

8、增加了PCR鑒定方法作為選做內容

增加PCR屬鑒定方法作為選作項目可以減少工作量的同時,節省檢測時間。另外該方法包容性較好,對于克羅諾桿菌不會發生漏檢的情況,能夠滿足可疑菌落的高通量篩選的需求。因此在本次修訂也增加了“PCR鑒定方法作為選做內容”的修改。

 

克羅諾桿菌檢驗方法GB、BAM、ISO檢驗方法差異比對:

 

GB、BAM、ISO檢驗方法差異比對

方法來源

GB 4789.40-2016

GB 4789.40-XXX    (征求意見稿)

BAM

ISO 22964-2017 (定性)

取樣量

定性: 100g

定性: 100g

定性: 100g

10g/10mL+90mLBPW

定量: 100g、10g、 1g

定量: 100g、10g、 1g

定量: 100g、10g、 1g

 

增菌

BPW(預熱44℃)預增菌

BPW(預熱41℃)預增菌

BPW預增菌

BPW預增菌

mLST-Vm選擇性增菌

mLST-Vm選擇性增菌

CSB選擇性增菌

培養條件

BPW: 36℃±1℃培養18h ±2h

BPW: 36℃±1℃培養18h ±2h

36℃±1℃培養24h±2h

BPW: 34℃- 38℃培養18h ±2h

mLST: 44℃+0.5℃培養24h +2h

mLST:41.5 ℃±1 ℃培養 24h +2h

CSB: 41.5℃± 1℃培養 24h ±2h

分離培養

阪崎腸桿菌顯色培養基

克羅諾桿菌顯色培養基

DFI和R&F瓊脂

CCI瓊脂

計數方法

MPN

MPN

MPN

確證實驗

TSA平板產黃色素、氧化酶陰性、L-賴氨酸脫羧酶陰性、L-鳥氨酸脫羧酶陽性、L-精氨酸雙水解酶陽性、檸檬酸水解陽性、D-山梨醇陰性、L-鼠李糖陽性、D-蔗糖陽性、D-蜜二糖陽性、苦杏仁苷陽性

TSA平板產黃色素、氧化酶陰性、L-賴氨酸脫羧酶陰性、L-鳥氨酸脫羧酶陽性、L-精氨酸雙水解酶陽性、檸檬酸水解陽性、D-山梨醇陰性、L-鼠李糖陽性、D-蔗糖陽性、D-蜜二糖陽性、苦杏仁苷陽性

VITEK 2.0或Rapid ID 32E

氧化酶、4-硝基苯基a-D吡喃葡萄糖苷底物、L-賴氨酸脫羧酶、L-鳥氨酸脫羧

酶、甲基紅(可選)、VP (可選)

發酵: D-阿拉伯糖醇、D-山梨醇、D-蔗糖、a-甲基-D-葡萄糖苷陽性(可選)

分子方法

PCR

PCR

編輯:songjiajie2010

 
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關鍵詞: 征求意見稿
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