一、實(shí)驗(yàn)原理

稀釋平板測數(shù)是根據(jù)微生物在高度稀釋條件下固體培養(yǎng)基上所形成的單個(gè)菌落是由一個(gè)單細(xì)胞繁殖而成這一培養(yǎng)特征設(shè)計(jì)的計(jì)數(shù)方法，即一個(gè)菌落代表一個(gè)單細(xì)胞。計(jì)數(shù)時(shí)，首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液，盡量使樣品中的微生物細(xì)胞分散開，使其成單個(gè)細(xì)胞存在，否則一個(gè)菌落就不只是代表一個(gè)細(xì)胞，再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)。經(jīng)培養(yǎng)后，由單個(gè)細(xì)胞生長繁殖形成菌落，統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目，即可計(jì)算出樣品中的含菌數(shù)。此記數(shù)方法所計(jì)算的菌數(shù)是培養(yǎng)基上長出來的菌落數(shù)，故又稱活菌計(jì)數(shù)。一般用于某些產(chǎn)品檢定，如根瘤菌劑等產(chǎn)品檢定，生物制品檢驗(yàn)，土壤含菌量測定及食品、水源的污染程度的檢驗(yàn)。

自然條件下，微生物常以群落狀態(tài)存在，這種群落往往是不同種類微生物的混合體。為了研究某種微生物的特性或者要大量培養(yǎng)和使用某種微生物，必須從這些混雜的微生物群落中獲得純培養(yǎng)，這種獲得純培養(yǎng)的方法稱為微生物的分離與純化。

在自然界中，土壤是微生物生活的良好環(huán)境，其中生活的微生物數(shù)量和種類都是極其豐富的，因此土壤是人類開發(fā)利用微生物資源的重要基地。土壤中的微生物數(shù)量、種類與土壤肥力有關(guān)，肥沃的土壤中多，貧瘠土壤中少。其生理類群則與土壤的其它理化性質(zhì)，如通氣、pH有關(guān)，例如在通氣良好的菜園土中，好氣性微生物占有絕對(duì)優(yōu)勢。本實(shí)驗(yàn)以菜園土為材料分離土壤中的好氣性細(xì)菌，并進(jìn)行數(shù)量測定。

分離微生物時(shí)，一般是根據(jù)該微生物對(duì)營養(yǎng)、pH、氧氣等要求的不同，供給它們適宜的生活條件，或加入某種抑制劑造成只利于該菌種生長，不利于其它菌種生長的環(huán)境，從而淘汰不需要的菌種。分離微生物常用的方法有稀釋平板分離法和劃線分離法，根據(jù)不同的材料，可以采用不同方法，其最終目的是要在培養(yǎng)基上出現(xiàn)欲分離微生物的單個(gè)菌落，必要時(shí)再對(duì)單個(gè)菌落進(jìn)一步分離純化。在用稀釋平板分離微生物時(shí)，還可以同時(shí)測定待分離的微生物的數(shù)量。

放線菌與細(xì)菌同屬原核微生物，是重要的抗生素產(chǎn)生菌，在土壤中的數(shù)量僅次于細(xì)菌，尤其是在有機(jī)質(zhì)豐富、透氣性好的中性到微堿性土壤中的數(shù)量較多。本實(shí)驗(yàn)采用高氏一號(hào)瓊脂培養(yǎng)基分離和計(jì)數(shù)菜園土中的放線菌。

真菌在土壤中的數(shù)量次于細(xì)菌和放線菌，主要在有機(jī)質(zhì)豐富、透氣性好的偏酸性土壤中較多。分離土壤中的真菌并不難，但由于其菌落大，容易擴(kuò)展，計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性較低。本實(shí)驗(yàn)采用加有氯霉素或慶大霉素和孟加拉紅的馬丁氏培養(yǎng)基分離及計(jì)數(shù)菜園土中的真菌。按一般資料介紹為鏈霉素，但此種抗生素要先配成一定濃度的溶液，且應(yīng)于倒平板前才加入培養(yǎng)基中。在此培養(yǎng)基上，放線菌和細(xì)菌被氯霉素或慶大霉素和孟加拉紅所抑制，但大多數(shù)真菌能夠生存，且其菌落受孟加拉紅的抑制而較小，從而避免了某些真菌的擴(kuò)散蔓延而帶來的數(shù)量上的誤差。

二、實(shí)驗(yàn)材料

1、活材料：蘇云金芽胞桿菌（Bacillus thuringiensis）菌劑。

2、培養(yǎng)基：牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基；高氏一號(hào)瓊脂培養(yǎng)基；加有氯霉素（或慶大霉素）和孟加拉紅的馬丁氏瓊脂培養(yǎng)基:在1000mL培養(yǎng)基中加入注射用氯霉素2mL，孟加拉紅33.4mg，均于滅菌前加入。

3、材料：肥沃茶園土。

實(shí)驗(yàn)用品

內(nèi)裝15～20個(gè)玻璃珠的90mL無菌水、9mL無菌水、直徑9cm的無菌平皿、1mL無菌吸管、天平、稱樣瓶、記號(hào)筆、玻璃刮鏟、經(jīng)2mm土壤篩過篩的菜園、天平、試管架、無菌稱量紙、酒精燈、火柴、接種環(huán)、無菌水。

三、實(shí)驗(yàn)方法

（一）稀釋平板測數(shù)法

1、樣品稀釋液的制備

準(zhǔn)確稱取待測樣品10g，放入裝有90mL無菌水并放有小玻璃珠的250mL三角瓶中，用手或置搖床上振蕩20min，使微生物細(xì)胞分散，靜置20～30s，即成10－1稀釋液；再用1mL無菌吸管，吸取10－1稀釋液1mL，移入裝有9mL無菌水的試管中，吹吸3次，讓菌液混合均勻，即成10－2稀釋液；再換一支無菌吸管，吸取10－2稀釋液1mL，移入裝有9mL無菌水的試管中，也吹吸3次，即成10－3稀釋液；以此類推，連續(xù)稀釋，制成10－4、10－5、10－6、10－7、10－8、10－9等一系列稀釋菌液。

用稀釋平板計(jì)數(shù)時(shí)，待測菌稀釋度的選擇應(yīng)根據(jù)樣品確定。樣品中所含待測菌的數(shù)量多時(shí)，稀釋度應(yīng)高，反之則低。通常測定細(xì)菌菌劑含菌數(shù)時(shí)，采用10－7、10－8、10－9稀釋度，測定土壤細(xì)菌數(shù)量時(shí)，采用10－4、10－5、10－6稀釋度，測定放線菌數(shù)量時(shí)，采用10－3、10－4、10－5稀釋度，測定真菌數(shù)量時(shí)，采用10－2、10－3、10－4稀釋度。

2、平板接種培養(yǎng)

平板接種培養(yǎng)有混合平板培養(yǎng)法和涂抹平板培養(yǎng)法兩種方法。

⑴混合平板培養(yǎng)法

將無菌平板編上10－7、10－8、10－9號(hào)碼，每一號(hào)碼設(shè)置三個(gè)重復(fù)，用無菌吸管按無菌操作要求吸取1×10－9稀釋液各1mL放入編號(hào)10－9的3個(gè)平板中，同法吸取10－8稀釋液各1mL放入編號(hào)1×10－8的3個(gè)平板中，再吸取1×10－7稀釋液各1mL放入編號(hào)1×10－7的3個(gè)平板中，由低濃度向高濃度時(shí)，吸管可不必更換。然后在9個(gè)平板中分別倒入已熔化并冷卻至45～50℃的細(xì)菌培養(yǎng)基，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)平板，使菌液與培養(yǎng)基混合均勻，冷凝后倒置，在30℃下培養(yǎng)。至菌落長出后即可計(jì)數(shù)。

⑵涂抹平板計(jì)數(shù)法

涂抹平板計(jì)數(shù)法與混合法基本相同，所不同的是先將培養(yǎng)基熔化后趁熱倒入無菌平板中，待凝固后編號(hào)，然后用無菌吸管吸取0.1mL菌液對(duì)號(hào)接種在不同稀釋度編號(hào)的瓊脂平板上，每個(gè)編號(hào)設(shè)三個(gè)重復(fù)。再用無菌刮鏟將菌液在平板上涂抹均勻，每個(gè)稀釋度用一個(gè)滅菌刮鏟，更換稀釋度時(shí)需將刮鏟灼燒滅菌。在由低濃度向高濃度涂抹時(shí)，也可以不更換刮鏟。將涂抹好的平板平放于桌上20～30min，使菌液滲透入培養(yǎng)基內(nèi)，然后將平板倒轉(zhuǎn)，保溫培養(yǎng)，至菌落長出后即可計(jì)數(shù)。

（二）土壤中好氣性細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)

1、土壤稀釋液的制備

按“稀釋平板測數(shù)法”的相同步驟進(jìn)行，按無菌操作法將土壤稀釋至10－6即可。

2、分離方法

可以用三種方法進(jìn)行分離。

⑴混菌法：按“稀釋平板測數(shù)法”中的“混合平板培養(yǎng)法”進(jìn)行，使用的稀釋度為10－4、10－4、10－6三個(gè)，各做3個(gè)重復(fù)。

⑵涂抹法：按“稀釋平板測數(shù)法”中的“涂抹平板測數(shù)法”進(jìn)行，使用的稀釋度為10－3、10－4、10－5三個(gè)，各做3個(gè)重復(fù)。

以上兩法又統(tǒng)稱為稀釋平板分離法，可同時(shí)用于所分離菌的計(jì)數(shù)。

⑶劃線法：用滅菌接種環(huán)沾取10-1稀釋液1環(huán)于已凝固的平板上進(jìn)行劃線（圖示）。劃線可按以下兩種方式進(jìn)行，一種為交叉劃線法，是在平板的一邊做第一次“Z”字形劃線。轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)皿70°角，將接種環(huán)在火上燒過并冷卻后，通過第一次劃線部分，做第二次“Z”字形劃線。同法進(jìn)行第三次、第四次劃線。另一種為邊疆劃線法，是從平板邊緣的一點(diǎn)開始，連續(xù)作緊密的波浪式劃線，直至平板中央。轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)皿180°，再從平板另一邊（不燒接種環(huán)）同樣劃線至平板中央。劃線法實(shí)質(zhì)上屬于一種“由點(diǎn)到線”的稀釋法，較適用于含菌比較單一的材料的純化，對(duì)于土壤這類微生物高度混雜的樣品則較少使用。

以上各種分離法，都應(yīng)按無菌操作進(jìn)行。所用的培養(yǎng)基若在倒平板前，按50μg/m L 的量加入用乙醇溶解的制霉菌素或放線菌酮（起抑制霉菌的作用），效果會(huì)更好。

3、培養(yǎng)

將上述接種過土壤懸液的平板倒置，于28～30℃培養(yǎng)，至長出菌落為止（24～36h）。

4、挑菌純化

在平板上選擇分離較好的有代表性的單菌落接種斜面，同時(shí)作涂片檢查，若發(fā)現(xiàn)不純，應(yīng)挑取此菌落做進(jìn)一步劃線分離，或制成菌懸液再做稀釋分離，直至獲得純培養(yǎng)體。

5、計(jì)數(shù)

選取混菌法和涂抹法中每皿菌落數(shù)30～300的平板，分別按“稀釋平板測數(shù)法”中的“混合平板測數(shù)法”和“涂抹平板測數(shù)法”中的公式計(jì)數(shù)。這樣求得的是每克原始土樣中的活菌數(shù)，若要折算為每克干土的含菌數(shù)，還應(yīng)將此數(shù)值除以干土在土樣中所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(烘干土的質(zhì)量/原土樣的質(zhì)量)。

注：土壤含水量的測定是將一定質(zhì)量的土壤在105～110℃下烘干至恒重，再稱干重。

（三）、土壤中放線菌的分離與計(jì)數(shù)

1、土壤稀釋液的制備

按實(shí)驗(yàn)“稀釋平板計(jì)數(shù)法”中的方法進(jìn)行，將菜園土稀釋至10－5。在稀釋時(shí)，可在盛無菌水的三角瓶中加10滴100g/L的石炭酸溶液和50μg/m L 的制霉菌素以抑制細(xì)菌和霉菌的生長。

2、分離方法

采用稀釋平板分離法，又可分為兩種方法。

⑴混菌法：按“稀釋平板計(jì)數(shù)法”中的“混合平板培養(yǎng)法”進(jìn)行，所不同者是稀釋度，應(yīng)采用10－3、10－4、10－5三個(gè)稀釋度，各做3個(gè)重復(fù)。

⑵涂抹法：按“稀釋平板計(jì)數(shù)法”中的“涂抹平板計(jì)數(shù)法”進(jìn)行，應(yīng)采用10－2、10－3、10－4三個(gè)稀釋度，各做3個(gè)重復(fù)。

3、培養(yǎng)

將上述接種過土壤懸液的平板倒置于28～30℃培養(yǎng)4～5d。

4、挑菌純化

從平板中選擇分離較好的放線菌菌落（應(yīng)與細(xì)菌菌落區(qū)別開）較接斜面，并制片作純度檢查，若不純，應(yīng)進(jìn)一步將該菌作稀釋平板分離或劃線分離，直至獲得純培養(yǎng)。

（四）、土壤中真菌的分離純化與計(jì)數(shù)

1、土壤稀釋液的制備

按實(shí)驗(yàn)“稀釋平板計(jì)數(shù)法”中的方法進(jìn)行，將土樣稀釋至10－4。

2、分離方法

采用稀釋平板分離法。又可分為兩種方法。

⑴混菌法：按“稀釋平板計(jì)數(shù)法”中的“混合平板培養(yǎng)法”進(jìn)行，所不同的是稀釋度，應(yīng)選10-2、10－3、10－4三個(gè)稀釋度進(jìn)行接種。

⑵涂抹法：按“稀釋平板計(jì)數(shù)法”中的“涂抹平板計(jì)數(shù)法”進(jìn)行，所不同的是稀釋度，應(yīng)選10-1、10－2、10－3三個(gè)稀釋度進(jìn)行接種。

3、培養(yǎng)

將上述接種土壤懸液的平板倒置于28℃培養(yǎng)3～5d。

4、挑菌純化

從長有單菌落的平板中選取典型的真菌菌落（包括酵母菌菌落）轉(zhuǎn)接斜面，并同時(shí)制片作純度檢查。若不純，應(yīng)進(jìn)一步挑取該菌落采用劃線分離，或制成菌懸液進(jìn)一步作稀釋分離，直至獲得純培養(yǎng)體為止。

5、計(jì)數(shù)

選取每皿菌落數(shù)在10～100之間的平板用于計(jì)數(shù)。不應(yīng)遺漏酵母菌的菌落，必要時(shí)可制片檢查，以免誤為細(xì)菌菌落，具體方法見土壤中好氣性細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)。

6、菌種保存

將分離到的真菌轉(zhuǎn)接到PDA斜面上培養(yǎng)，待長好后，置于冰籍中保存，必要時(shí)進(jìn)行深入研究。