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FDA法規規定所有的藥品必須要按照FDA的良好操作規范（GMP）來生產，合適的藥物產品生產和合適的藥物配方和藥物設計一樣重要。根據聯邦食品藥品和化妝品法案（FDCA）和FDA法規，如果生產商沒有達到FDA藥品的GMP標準，會被認為藥品摻假。FDA經常截獲那些不按GMP標準生產的藥品。
如果FDA確定某個外國藥品生產商沒有遵守FDA的藥品GMP標準，就會將此生產商放在進口警報欄上，之后從此生產商處進口的其它藥品就會被FDA扣留，并拒絕進口。FDA會自動扣留封鎖從該藥品生產商處進口的所有貨物，直到問題得到解決。
FDAimports.com的咨詢顧問擁有廣泛的專業知識和豐厚的經驗，能夠成功的將FDA的藥品GMP規范要求適用于成品藥品生產商、無菌藥品生產商和API生產商。FDAimports.com可以幫助評估藥品生產設施以確保接下來的FDA審核成功。請讓FDAimports.com帶您順利達到GMP標準！ 
