聚合酶鏈式反應 (PCR) 是分子生物學領域功能強大的技術之一。實時熒光定量PCR 是在標準 PCR 技術基礎上演變而成，常用于定量樣本中的 DNA 或RNA。利用熒光探針或熒光 DNA 結合染料，采用實時熒光定量PCR 儀檢測熒光并完成 PCR 反應所需的熱循環，實現擴增產物的定量。實時熒光定量 PCR 分析的部分實施需要經過優化以確保所有反應參數均設置精確，從而獲得準確的結果。

盡管引物和探針的儲存經常被忽略，但其在保證實時熒光定量 PCR 分析的長期成功和一致性方面具有重要作用。影響引物和探針的穩定性的主要因素是儲存溫度、儲存時間、是否被長時間暴光、儲存的引物和探針的濃度以及儲存溶液的組分。