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PCR反應模板核酸的提取制備方法

放大字體  縮小字體 發布日期:2024-03-15  來源:上海撫生實業有限公司
核心提示: PCR反應的關鍵因素主要有引物的選擇與設計、酶的質量、模板的制備,在前二者都穩定可行的情況下,PCR模板的制備尤為重要。
 PCR反應的關鍵因素主要有引物的選擇與設計、酶的質量、模板的制備,在前二者都穩定可行的情況下,PCR模板的制備尤為重要。模板處理方法的選擇及操作人員的基本技能,決定分離模板核酸(DNA或RNA)的質和量及PCR的成敗。而提高模板核酸質量的關鍵是除去雜質(蛋白質、酶、脂肪等)。除去抑制Taq DNA聚合酶活性抑制因子,提高模板核酸的產量。

傳統的核酸模板提取方法是采用去垢劑如SDS等來破壞細胞組份,溶解細胞膜,使蛋白質變性,再用蛋白酶K來消化去除蛋白質,尤其是與DNA結合的蛋白質,再用酚:抽提,然后用乙醇或異丙醇沉淀核酸,供PCR實驗用。但近幾年來也發展了些 簡便實用較為有效的標本消化處理方法。亦可滿足PCR實驗的要求。采用哪種方法消化 處理標本,視PCR實驗的目的(是科研還是檢測)及環境條件而定。

模板核酸的提取制備方法:

一、蛋白酶K消化裂解法:適用于所有標本的消化處理,尤以DNA樣品為佳。如組 織細胞(包括石蠟包埋組織)絨毛、毛發、精斑、血液(血清、血漿、全血)局部分泌 物、尿,糞便等。

1、試劑配制

1)蛋白酶K消化液:

10mmol/L Tris.cl(PH8.0)

10mmol/LEDTA

150mmol/LNaCL

0.5%SDS

100~200ug/ml蛋白酶K. 

2)蛋白酶K最好用水配成20mg/ml,臨用時加入消化液中。 

2、提取方法: 

有些標本、在用蛋白酶K消化前,還需預處理一下,如糞便、分泌物、痰液、組 織塊、石蠟包埋組織等,其方法有離心去掉雜質,脫蠟等。

臨床標本或經預處理的標本加蛋白酶K裂解液50~100ul,混勻,55℃ 1~3小時, 或37℃過夜。加等體積的飽和酚抽提1~2次,再加等體積的:(49:1)抽提一 次,上清加入1/10體積的pH值5.23mmol/L醋酸鈉緩沖液,加入2.5倍體積的冰冷無水 乙醇(或加等體積的異丙醇)-20℃放置至少3h。取出后14000轉/min離心15min。小心吸棄或倒出上清,沉淀加入75%冰冷乙醇15000r/min5min離心洗滌1~2次,特別小心的 吸棄或倒掉上清,真空或37℃溫箱或室溫干燥,加TE緩沖液20ul溶解后,取3~8ul 用于PCR擴增,或放-20℃保存。 

蛋白酶K消化法除上述經典處理法外,亦可在蛋白K消化處理標本,經離心處理后,吸取上清經95~97℃或煮沸10min滅活蛋白酶K后,直接作核酸模板用于PCR擴增。如雜質較多,還可經酚:抽提后,即可用于PCR反應。此法蛋白質及其它雜質消除,Taq酶活性不受影響,具有良好的重復性與穩定性。但操作繁復,技術要求高。

二、直接裂解法: 標本(組織細胞,分泌物)加PBS或生理鹽水離心洗滌后,加消化 裂解液20~50ul(0.5%NP-40和0.5%吐溫-20),95~98℃,15~30min以裂解病原體,裂解細胞。然后12000r/min離心5~10min,取上清20~30ul用于PCR擴增。血清標本可 直加等體積的消化液,加熱處理離心后PCR擴增。亦有用5%的NP-40和1.5%2-ME做裂解 液,95℃30min消化處理,離心取上清,PCR擴增檢測HBV DNA. 

三、堿變性法: 取血清20ul,加入1mol/L NaOH 20ul,37℃30min,離心,加 1mol/L HCl 20ul,離心后,取上清5ul,用于PCR擴增。*亦有用10ul血清加NaOH至 0.2mol/L,37℃1h,再加HCL中和離心后取上清10ul做PCR,其特異性和敏感性較前法 更好。 

四、煮沸法: 經離心洗滌過的組織細胞,分泌物及血液標本,加適量無菌蒸餾水或PBS,混勻 后,100℃煮沸10~15min,14000r/min 10min,取上清做PCR.

五、碘化鈉法:取組織細胞及抗凝血液10~100ul,加等體積的6MNaI,反復輕混20s,加等體積:(49:1)振勻后,離心取上清加0.6體積的異丙醇,混勻后 置室溫3min。14000r/min 10min,沉淀加10~100ul,TE溶解,取5~10ul做PCR,亦有用100ul血清加裂解液300ul(6M NaI,0.5%十二烷基肌酸鈉,10ug糖原,26mmol/L pH8.0 Tris-HCL,13mmol/LEDTA)混勻后,60℃15min,加等體積異丙醇,離心沉淀后,加TE液用于PCR擴增,其產量和質量較高。

六、異硫氰酸胍法 

此法主要用于RNA的提取,標本為組織細胞及血清等。

1、異硫氰酸胍消化液

異硫氰酸胍4mol/L

檸檬酸鈉(PH7.0)25mmol/L

十二烷基肌酸鈉0.5%

β-巰基乙醇0.1mol/L

2、消化方法:用50~100ul細胞懸液及血清,加等體積的異硫氰酸胍消化液振混勻后,或65℃ 1小時,或室溫放置數分鐘,然后加1/10體積的3mmol/L pH5.2的醋酸鈉緩沖液,再加等體積的酚,用力振搖約10s,10000r/min,離心5min,取上清加等 體積異丙醇-20℃放置3h后,14000r/min離心15min,沉定用75%冰冷乙醇離心洗滌1~2次,真空干燥,沉淀用TE緩沖液溶解即可用于逆轉錄PCR擴增,或放-20℃保存。 

其它消化處理標本提模板核酸的方法有:

①異硫氰酸胍一二氧化硅法。

②異硫氰酸胍-玻璃粉法。

③Chelex-100法。

④全血直接擴增法。

⑤尿素消化裂解法。 

各有千秋,可根據情況選用。


編輯:songjiajie2010

 
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