（四）實(shí)驗(yàn)儀器及器皿管理制度
1.儀器管理制度
1.1 儀器設(shè)備的分類、標(biāo)識(shí)、編號(hào)、檢定、配置、使用、報(bào)廢與封存，應(yīng)按國家規(guī)定標(biāo)識(shí)清楚。1.2 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備需按指定位置擺放，不得擅自改變儀器設(shè)備及其附件的存放位置。確需移動(dòng)位置時(shí)，必須經(jīng)管理人員同意，使用后應(yīng)及時(shí)整理復(fù)原。1.3 精密儀器須專人負(fù)責(zé)管理，使用者經(jīng)過培訓(xùn)合格后方能使用，對(duì)于沒有按規(guī)定操作導(dǎo)致設(shè)備故障者，要追究其責(zé)任。1.4 凡屬國家依法管理的儀器設(shè)備，必須按規(guī)定周期及時(shí)檢定，檢定合格后方可使用，未經(jīng)檢定、檢定不合格、超檢定周期的儀器設(shè)備不得使用。1.5 應(yīng)嚴(yán)格遵守各種儀器的操作規(guī)程和登記制度，凡對(duì)擬使用的儀器的操作無把握者，務(wù)必請(qǐng)教管理人員。發(fā)現(xiàn)儀器故障者，有義務(wù)立即向管理人員報(bào)告，以便及時(shí)維修。凡屬違反操作規(guī)程而損壞儀器者，視其損失輕重給予一定處罰。1.6 在使用儀器前，應(yīng)認(rèn)真查看“儀器使用記錄”，了解儀器是否可正常運(yùn)行。儀器根據(jù)情況，能斷電的儀器在使用完畢后，應(yīng)切斷電源，以保證安全。1.7 儀器室須保持規(guī)定的溫度濕度，必須保持清潔干燥，實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)每日做好清潔工作。1.8 實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)每天記錄儀器使用情況及儀器室溫濕度。1.9 必須嚴(yán)格執(zhí)行儀器設(shè)備運(yùn)行記錄制度，記錄儀器運(yùn)行狀況、開關(guān)機(jī)時(shí)間。2.0 下次使用者，在開機(jī)前，首先檢查儀器清潔衛(wèi)生，儀器是否有損壞，接通電源后，檢查是否運(yùn)轉(zhuǎn)正常。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)報(bào)告管理人員，并找上一次使用者問明情況，知情不報(bào)者追查當(dāng)次使用者責(zé)任。2.1 嚴(yán)格控制儀器室進(jìn)出人員，非儀器分析人員不得隨意進(jìn)入儀器室。2.2 非本單位或非本部門人員要使用儀器，須經(jīng)管理人員同意，并必須由實(shí)驗(yàn)室人員在場，才能使用。2.3 下班時(shí)，儀器室由每日操作人員負(fù)責(zé)鎖門，鎖門前要檢查儀器（包括電腦）、電源、空調(diào)器是否已關(guān)閉以及室內(nèi)情況，在一切正常的情況下鎖門，鑰匙放在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)固定地方，否則發(fā)生意外，由當(dāng)日鎖門者負(fù)責(zé)。2.1 器皿應(yīng)有專人保管，分類存放，并定期檢查使用及保管情況。2.2 取化學(xué)試劑的器皿應(yīng)洗滌干凈，分開使用。固體試劑的取用遵循“只出不進(jìn)，量用為出”的原則；液體試劑的取用遵循“只準(zhǔn)傾出，不準(zhǔn)吸出”的原則。 2.3.1 各種玻璃儀器要分門別類的存放，以便取用。經(jīng)常使用的玻璃儀器要洗凈干燥后放在專用柜內(nèi)，清洗清潔度以不掛水珠或內(nèi)壁有一層均勻水膜為準(zhǔn)。2.3.2 清洗比色管不能使用毛刷；玻璃容量器具（量瓶、移液管、滴定管、量筒等）原則不可以加熱干燥，應(yīng)以自然晾干。2.3.3 移液管洗凈后，應(yīng)用干凈濾紙包住兩端或全部用濾紙包起來，以防沾污。2.3.4 滴定管用畢，洗去管內(nèi)的溶液，再用純水沖洗，上蓋玻璃短試管或塑料套套管，也可放盡水倒置，夾于滴定管夾上，長期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙，用皮筋拴好活塞保存。2.3.5 比色皿用畢洗凈，置濾紙上倒置晾干后收于比色皿盒或潔凈的器皿中。2.3.6 量瓶或比色管等最好在清洗前用小繩將塞和管口拴好，以免打破塞子或互相弄混。需長期保存的磨口儀器應(yīng)在塞間墊一張紙片，以免日久粘住。磨口塞間如有砂粒不要用力轉(zhuǎn)動(dòng)，以免損傷其精度。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。2.3.7 成套的玻璃儀器用完后，要立即洗凈，放在專用紙盒內(nèi)保存。2.3.8 精確玻璃儀器（滴定管、量瓶、移液管）使用前應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行校驗(yàn)，確保其準(zhǔn)確性。不合格者不能使用。
（五）實(shí)驗(yàn)化學(xué)試劑、藥品管理制度
1.化學(xué)試劑管理制度
1.1 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑貯存環(huán)境：實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑應(yīng)單獨(dú)貯藏于專用的化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。該貯存室應(yīng)陰涼避光、通風(fēng)良好，防止由于陽光照射及室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。室內(nèi)嚴(yán)禁明火，消防滅火設(shè)施器材完備，以防一旦事故發(fā)生造成傷害和損失。1.2 盛放化學(xué)試劑的貯存柜需用防塵，耐腐蝕、避光的材質(zhì)制成，取用方便。1.3 化學(xué)性質(zhì)相互抵觸的化學(xué)危險(xiǎn)物品,不得在同一柜或同一儲(chǔ)存室內(nèi)存放。1.4 危險(xiǎn)品應(yīng)貯藏于專室或?qū)９裰校弦陨弦笸猓�應(yīng)門窗堅(jiān)固且朝外開。其中易燃液體貯藏室溫度，爆炸品貯藏溫度均不得超過30°C，照明設(shè)備采用隔離、封閉、防爆型。1.5 化學(xué)試劑的貯存管理需由具備一定的專業(yè)知識(shí)，具有高度責(zé)任心的專人負(fù)責(zé)。1.6 實(shí)驗(yàn)室操作區(qū)內(nèi)的櫥柜中及操作臺(tái)上，只允許存放規(guī)定數(shù)量的化學(xué)試劑，不允許超量存放。多余的化學(xué)試劑須貯存在規(guī)定的貯存室中。檢驗(yàn)中使用的化學(xué)試劑種類繁多，須嚴(yán)格按其性質(zhì)（如劇毒、麻醉、易燃、易爆、易揮發(fā)、強(qiáng)腐蝕品等）和貯存要求分類存放。1.7 各種試劑均應(yīng)包裝完好，封口嚴(yán)密，標(biāo)簽完整，內(nèi)容清晰，貯存條件明確。1.8 發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁袈淠：龝r(shí)，應(yīng)立即重新貼好標(biāo)簽。1.9 劇毒試劑試藥應(yīng)執(zhí)行雙人雙鎖專柜管理,設(shè)專帳保管。使用時(shí)實(shí)行復(fù)核制。2.0 試藥開啟使用應(yīng)填寫啟封簽。啟封簽內(nèi)容：啟封日期、有效期至、啟封人。填寫好的啟封簽應(yīng)貼在試劑瓶上。2.1 如果試藥在有效期內(nèi)出現(xiàn)異常情況：如變色、吸濕等，則有效期提前結(jié)束。 2.1 對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)易燃、易爆、腐蝕性和劇毒性藥品應(yīng)分類管理并有相應(yīng)的藥品目錄，使用時(shí)應(yīng)做好領(lǐng)用記錄（領(lǐng)用人、領(lǐng)用量、領(lǐng)用日期及用途）。2.2 稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)范進(jìn)行，用后蓋好，必要時(shí)可封口或黑紙包裹。2.3 所有藥品必須有明顯的標(biāo)志。對(duì)過期失效和沒有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用，應(yīng)妥善處理。
處理方法具體如下：
（1）溶解法：對(duì)于一些無毒的無機(jī)物，在水中溶解度較大的直接溶于水倒掉即可。
（2）稀釋法：對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的無機(jī)溶液，無毒無害的就直接加水稀釋后倒掉。
（3）中和法：對(duì)于酸堿類物質(zhì)，可加廢酸或者廢堿至pH接近7后倒掉。
（4）烘干法：對(duì)于實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的硅膠、已變潮的試劑等，不要丟棄，可以選擇適當(dāng)?shù)臏囟仍诤嫦浜娓珊笤僦貜?fù)利用。
（5）蒸餾法：對(duì)于有機(jī)溶劑應(yīng)盡可能采用蒸餾方法加以回收利用。如無法回收，可分批少量加以焚燒處理。切忌直接倒入實(shí)驗(yàn)室的水槽中。
1.資料管理制度
1.1 技術(shù)資料的管理由專人負(fù)責(zé)。
1.2 各類檢驗(yàn)原始記錄、試驗(yàn)報(bào)告規(guī)范整理，歸檔保存?zhèn)洳椋匆?guī)定進(jìn)行評(píng)定匯總。
1.3 試驗(yàn)委托單、試驗(yàn)臺(tái)帳、試驗(yàn)報(bào)告發(fā)放登記本應(yīng)保管至工程竣工或更長時(shí)間，以備查對(duì)。
1.4 各類資料應(yīng)建立清單或臺(tái)帳，分門別類地收集、整理、保存，并填寫技術(shù)資料目錄，對(duì)卷內(nèi)資料進(jìn)行編號(hào)，交資料員保管。
1.5 技術(shù)資料入庫應(yīng)辦理交接手續(xù)；實(shí)驗(yàn)人員如需借閱資料，應(yīng)辦理有關(guān)手續(xù)，與實(shí)驗(yàn)無關(guān)人員不得查閱實(shí)驗(yàn)報(bào)告和原始記錄；原始記錄不允許復(fù)制，實(shí)驗(yàn)報(bào)告的復(fù)印須經(jīng)主任批準(zhǔn)。
2.審核制度
2.1 實(shí)驗(yàn)人員將檢驗(yàn)記錄填寫完畢后由部門主管復(fù)核。未經(jīng)復(fù)核簽名的記錄處于未完成狀態(tài)，不能進(jìn)入批記錄。實(shí)驗(yàn)人員對(duì)此負(fù)責(zé)。
2.2 復(fù)核依據(jù)為該品種或該項(xiàng)目檢驗(yàn)規(guī)程。復(fù)核內(nèi)容為檢驗(yàn)項(xiàng)目完整、不缺項(xiàng)；書寫工整、正確，改錯(cuò)正確（必要時(shí)加以說明）；檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令單一致；計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值均正確；實(shí)驗(yàn)記錄填寫完整、正確。
2.3 原始記錄符合規(guī)定要求，復(fù)核人員簽名。否則可拒絕復(fù)核，待檢驗(yàn)員按要求改正后再復(fù)核簽名。
（七）實(shí)驗(yàn)環(huán)境衛(wèi)生管理制度
1.實(shí)驗(yàn)室是檢定產(chǎn)品質(zhì)量的重要工作場所，潔凈的環(huán)境是工作的前提。工作人員進(jìn)入檢驗(yàn)室前，須更換好清潔的工作服、工作鞋。
2.實(shí)驗(yàn)室人員每天工作前要做好本室清潔衛(wèi)生工作，保持地面清潔，門窗玻璃、墻面、天花板清潔完好。
3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)備、容器、工具需按要求放置，臺(tái)面整潔，不得存放與工作無關(guān)的物品和私人雜物，試劑擺放整齊并符合清潔、安全標(biāo)準(zhǔn)。
4.無菌室、精密儀器室等，應(yīng)按其特殊要求進(jìn)行清潔及消毒工作。
5.工作結(jié)束后，各人將各自的臺(tái)面、水槽收拾干凈，工作臺(tái)、試劑架、試劑瓶等必須清潔無積灰。
6.公用場所由全體人員分工負(fù)責(zé)，定期打掃。工作場所包括公用工作場所要求定期進(jìn)行大掃除。
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