是目前液相色譜中應(yīng)用最廣泛的檢測器。自然界中大部分有機物和部分無機物都具有紫外吸收能力，UV檢測器根據(jù)化合物對紫外光的吸收能力，通過二極管將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘枺瑥亩�進行分析。它有兩個流通池，一個作參比，一個作測量用，光源發(fā)出的紫外光照射到流通池上，若兩流通池都通過純的均勻溶劑，則它們在紫外波長下幾乎無吸收，光電管上接受到的輻射強度相等，無信號輸出。當(dāng)組分進入測量池時，吸收一定的紫外光，使兩光電管接受到的輻射強度不等，這時有信號輸出，輸出信號大小與組分濃度有關(guān)。

使用過紫外檢測器的人應(yīng)該都會發(fā)現(xiàn)，很多標(biāo)準(zhǔn)方法中都是以254nm作為檢測波長的，那為什么是這個波長呢？因為在液相色譜檢測器的發(fā)展過程中使用最久的是低壓汞燈，而汞的最大發(fā)射波長是253.7nm，也就是說在254nm波長下，燈能量最高，檢測靈敏度最好。但現(xiàn)階段，很多紫外檢測器采用的是氘燈，這時候254nm的檢測波長其實意義不大，氘燈的使用范圍一般是190-800nm，需要考慮化合物的最大吸收波長并且避開流動相的吸收干擾來選擇合適的檢測波長。這就限制了其流動相的選擇范圍，一般檢測波長要避開溶劑截止波長20nm以上。 

熒光檢測器（FLD）

是目前液相色譜靈敏度最高的檢測器，應(yīng)用廣泛，選擇性強。適用于能激發(fā)熒光的化合物。很多與生命科學(xué)有關(guān)的物質(zhì)，如氨基酸、胺類、維生素、甾族化合物及某些代謝藥物都可以用熒光法檢測。熒光檢測器在生物樣品痕量分析中具有重要作用，尤其在用熒光衍生后，可以檢測很微量的氨基酸和肽。在實驗過程中需要嚴格脫氣，因為系統(tǒng)中殘留的氧氣會引發(fā)熒光淬滅反應(yīng)，造成峰面積大幅下降甚至不出峰。

示差折光檢測器（RID）

是一種通用型檢測器，利用物質(zhì)的折光效應(yīng)，對所有物質(zhì)均有響應(yīng)，只要被測組分與洗脫液的折光指數(shù)有差別就可使用。生命科學(xué)中常遇到各類糖類化合物、脂肪烷烴等，沒有紫外吸收，一般常用示差折光檢測器。它的通用性比UVD廣，但靈敏度要低，對溫度變化敏感，是所有檢測器中對溫度要求最高的。另外，不同的流動相比例，其密度或者折光系數(shù)不同，如果流動相比例發(fā)生改變，則會引起基線的持續(xù)變化，因此示差折光檢測器只能采用等度洗脫，不能采用梯度洗脫，這也限制了它的使用。

蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD）

也是一種通用型的檢測器，原理是利用光散射效應(yīng)，可檢測揮發(fā)性低于流動相的任何樣品，通過霧化器去除溶劑，讓化合物形成懸浮顆粒，從而形成散射效應(yīng)。ELSD靈敏度比RID高，對溫度變化不敏感，基線穩(wěn)定，可用于梯度洗脫，并且可在沒有標(biāo)準(zhǔn)品和化合物結(jié)構(gòu)參數(shù)未知的情況下檢測未知化合物，但不能使用不揮發(fā)的鹽類溶劑，而要用醋酸銨之類的揮發(fā)性緩沖鹽來代替。現(xiàn)在ELSD已被廣泛應(yīng)用于碳水化合物、類脂、脂肪酸和氨基酸、藥物以及聚合物等的檢測。

化學(xué)發(fā)光檢測器（CD）

化學(xué)發(fā)光檢測器是近年來發(fā)展起來的一種快速、靈敏的新型檢測器，因其設(shè)備簡單、價廉、線性范圍寬等優(yōu)點。其原理是基于某些物質(zhì)在常溫下進行化學(xué)反應(yīng)，生成處于激發(fā)態(tài)勢反應(yīng)中間體或反應(yīng)產(chǎn)物，當(dāng)它們從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)時，就發(fā)射出光子。由于物質(zhì)激發(fā)態(tài)的能量是來自化學(xué)反應(yīng)，故叫作化學(xué)發(fā)光。當(dāng)分離組分從色譜柱中洗脫出來后，立即與適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)發(fā)光試劑混合，引起化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致發(fā)光物質(zhì)產(chǎn)生輻射，其光強度與該物質(zhì)的濃度成正比。該檢測器不需要光源，也不需要復(fù)雜的光學(xué)系統(tǒng)，只要有恒流泵，將化學(xué)發(fā)光試劑以一定的流速泵入混合器中，使之與柱流出物迅速而又均勻地混合產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，通過光電倍增管將光信號變成電信號，就可進行檢測。這種檢測器的最小檢出量可10^-12g。

質(zhì)譜檢測器（MSD）