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ICP-AES 英文全稱：
原始記錄上必須有的內容有：
1. 樣品的表述，
Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry。
定義：
用電感耦合等離子體為激發(fā)光源的原子發(fā)射光譜法。
相關名詞：
原子發(fā)射光譜
電子躍遷
等離子體
原子發(fā)射光譜法是光學分析中歷史最悠久的分析方法，它根據(jù)化學元素的氣態(tài)原子或離子受激發(fā)所發(fā)射的特征光譜的波長及其強度，來測定物質中元素的組成和含量。其所用的儀器通常包括激發(fā)光源、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)三個部分。激發(fā)光源的作用是提供試樣蒸發(fā)、解離、原子化和激發(fā)所需要的能量，并產(chǎn)生輻射信號。激發(fā)光源對發(fā)射光譜分析的準確度、精密度和元素的檢出限影響很大，因此對它的要求是激發(fā)能力強、靈敏度高、穩(wěn)定性好、使用安全等。
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）所使用的激發(fā)光源是電感耦合等離子體光源（ICP）。等離子體是一種電離度大于0.1％的電離氣體，由電子、離子、原子和分子組成，其中電子數(shù)目和離子數(shù)目基本相等，整體呈電中性。利用高頻電感耦合的方法產(chǎn)生等離子體放電的裝置就是電感耦合等離子體光源。
電感耦合等離子體光源焰炬外觀與火焰相似，但它不是化學燃燒火焰，而是氣體放電，分為焰心、內焰和尾焰三個區(qū)域，各區(qū)的溫度不同，性狀不同，輻射也不同。焰心區(qū)位于感應線圈區(qū)域內，白色不透明，溫度最高，是高頻電流形成的渦流區(qū)，試樣氣溶膠在這一區(qū)域被預熱、蒸發(fā)。內焰區(qū)位于焰心區(qū)上方，略帶淡藍色，半透明，試樣在此區(qū)域原子化、激發(fā)，發(fā)射很強的原子線和離子線，是光譜分析所利用的區(qū)域。尾焰區(qū)在內焰區(qū)上方，無色透明，只能激發(fā)低能級的譜線。
20世紀60年代以后，隨著電感耦合等離子體光源的應用，原子發(fā)射光譜分析法又得到新的發(fā)展。與其他光源相比，電感耦合等離子體光源具有以下突出的優(yōu)點：
1.檢出限低，各種元素檢出限一般在每毫升10-5~10-1微克的范圍；
2.穩(wěn)定性好，精密度和準確度高，相對標準偏差約為1%；
3.自吸效應、基體效應小，分析標準曲線動態(tài)范圍寬；
4.選擇合適的觀測高度，光譜背景小。
電感耦合等離子體光源也有一定的局限性，如對非金屬測定靈敏度低，儀器價格昂貴，運行維持費用較高。
實驗原始記錄問題答疑匯總
一、什么情況下可以取消手寫原始記錄？
答：原始記錄不一定要手寫的，實驗室只要能控制記錄就可以，這個不是硬性規(guī)定的。
二、原始記錄可以寫成電子版，然后打印出來簽名嗎？
答：可以的。原始記錄是可以謄抄的，但是要保存原版，并能夠提供溯源。
三、檢測樣品的圖譜是不是不用打印出來，只寫原始記錄就可以了？
答：可以不打印出來，存放在電腦上，要在紙質上寫明存放路徑即可。但是電子版記錄要保存得到，且不能隨意更改存放位置。
四、報告上包括的信息在記錄上都必須有嗎？比如經(jīng)統(tǒng)計分析后計算的檢測結果、繪制的曲線、結果判定等，原始記錄上可以沒有嗎？
答：報告上必須有的內容可以到CNAS和CMA的認可準則中找。
一、什么情況下可以取消手寫原始記錄？
答：原始記錄不一定要手寫的，實驗室只要能控制記錄就可以，這個不是硬性規(guī)定的。
二、原始記錄可以寫成電子版，然后打印出來簽名嗎？
答：可以的。原始記錄是可以謄抄的，但是要保存原版，并能夠提供溯源。
三、檢測樣品的圖譜是不是不用打印出來，只寫原始記錄就可以了？
答：可以不打印出來，存放在電腦上，要在紙質上寫明存放路徑即可。但是電子版記錄要保存得到，且不能隨意更改存放位置。
四、報告上包括的信息在記錄上都必須有嗎？比如經(jīng)統(tǒng)計分析后計算的檢測結果、繪制的曲線、結果判定等，原始記錄上可以沒有嗎？
答：報告上必須有的內容可以到CNAS和CMA的認可準則中找。
原始記錄上必須有的內容有：
1. 樣品的表述，
2.樣品的唯一性標識，
3.使用的檢測和校準方法，
4.環(huán)境條件：溫濕度等，
5. 使用的設備、儀器和標準物質，
5. 使用的設備、儀器和標準物質，
6.觀察到的記錄，
7.依據(jù)記錄所進行的計算（寫出計算公式就行，不必要把計算過程列進去），
8.實驗/檢測人員的簽字，
9.審核（復核）人員的簽字。
結論：
結論：
依據(jù)現(xiàn)有的原始記錄能夠復現(xiàn)你的實驗，這是記錄的終極要求。
5、原始記錄不用每頁都簽字，那具體應該如何操作，才能控制？
答：只有在保證記錄的完整性的前提下，才能只簽首頁。可以標注頁碼的方式來保證完整性。
6、能否舉例說明下什么是測量不確定度啊？
答：在測量和實驗操作中產(chǎn)生的實驗必然存在的誤差，不是由于錯誤導致的。
7、如果檢測結果是0.49，標準要求小于等于0.5，不確定度是5%，這種情況報告結論怎么寫？
答：這是屬于符合性判斷的問題。
5%是相對擴展不確定度，那么絕對擴展不確定度就是：
5、原始記錄不用每頁都簽字，那具體應該如何操作，才能控制？
答：只有在保證記錄的完整性的前提下，才能只簽首頁。可以標注頁碼的方式來保證完整性。
6、能否舉例說明下什么是測量不確定度啊？
答：在測量和實驗操作中產(chǎn)生的實驗必然存在的誤差，不是由于錯誤導致的。
7、如果檢測結果是0.49，標準要求小于等于0.5，不確定度是5%，這種情況報告結論怎么寫？
答：這是屬于符合性判斷的問題。
5%是相對擴展不確定度，那么絕對擴展不確定度就是：
0.49x5%=0.0245
所以測量的結果就應該是：
0.49±0.0245，
那這種情況上限就是0.5145，也就是說真是測量的結果是有可能超過0.5的。
報告結論就有可能是以下幾種情況:
第一種情況就是無法判斷。
第二種情況做一個風險共擔的聲明。這時候存在兩種風險：
第一種情況就是無法判斷。
第二種情況做一個風險共擔的聲明。這時候存在兩種風險：
一種合格變成了不合格的（風險在客戶），
一種不合格的變成了合格的（風險在實驗室），
那就共同承擔風險好了，就按0.49小于0.5算合格好了，不考慮測量不確定度算了。
如果客戶以上都不同意，既要求實驗室必須給出結論又要求不承擔風險，那么第三種方法，可以判斷0.49小于0.5，算作合格，但是要依據(jù)5%這個不確定度，來確定合格的可能性是多少？百分之多少？然后說明，判斷是合格的，但是這種判斷成功的幾率是多少？比如說，5%的測量不確定度是95%的概率，那我判定你合格的概率可能只有70%或者65%，那就告訴對方，我有70%的概率判定你這個是合格的。
如果客戶以上都不同意，既要求實驗室必須給出結論又要求不承擔風險，那么第三種方法，可以判斷0.49小于0.5，算作合格，但是要依據(jù)5%這個不確定度，來確定合格的可能性是多少？百分之多少？然后說明，判斷是合格的，但是這種判斷成功的幾率是多少？比如說，5%的測量不確定度是95%的概率，那我判定你合格的概率可能只有70%或者65%，那就告訴對方，我有70%的概率判定你這個是合格的。
