一、抗生素除菌法：用BM－1（截耳素衍生物）和BM－2（四環(huán)素衍生物）抑制支原體
1．抗生素制備：均可用PBS配成250×濃縮液－20℃?zhèn)溆茫褂脻舛葏⒖肌督M織培養(yǎng)和分子細(xì)胞學(xué)技術(shù)》117頁(yè)表6－2。
2．處理：取受支原體污染的細(xì)胞，吸除培養(yǎng)液，加入含BM-1的1640培養(yǎng)液培養(yǎng)3天后，吸除培養(yǎng)液，再加入含BM-2的1640培養(yǎng)液培養(yǎng)4天，如此連續(xù)三個(gè)輪回。
3．檢測(cè)：用33258熒光染色鏡檢（每個(gè)輪回末應(yīng)檢測(cè)一次）。
4．培養(yǎng)：清除支原體后的細(xì)胞，在不加上述抗生素的培養(yǎng)液中，再傳代培養(yǎng)3～4次。
5．鏡檢：如清除不徹底可再進(jìn)行處理至純凈為止（一般3個(gè)輪回即能被完全消除）。BM-1和BM-2與CIP（4-氟，2-羥基喹啉）聯(lián)合應(yīng)用亦可，即先用含BIP培養(yǎng)液培養(yǎng)12天后，再按上述方法處理。
二、加溫除菌法：把受污染的細(xì)胞置41℃中作用5～10小時(shí)。
三、動(dòng)物體內(nèi)接種除菌法：把受支原體污染的腫瘤細(xì)胞接種在同種動(dòng)物皮下或腹腔中，借動(dòng)物免疫系統(tǒng)消滅支原體，而腫瘤細(xì)胞卻能在體內(nèi)繼續(xù)生長(zhǎng)，待一定時(shí)間后，從體內(nèi)取出細(xì)胞再進(jìn)行培養(yǎng)繁殖。
四、巨噬細(xì)胞吞噬法：從動(dòng)物腹腔采取巨噬細(xì)胞，為排除其它細(xì)胞成分，可先進(jìn)行純化，然后再加入被支原體污染的細(xì)胞培養(yǎng)液中混合培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中，為檢查支原體是否已被消除干凈，可利用支持物培養(yǎng)法驗(yàn)證，取出支持物逐日染色、鏡檢觀察，至支原體已被消除干凈為止。
