膠體金標記技術(shù)由于標記物的制備簡便，方法敏感、特異，不需要使用放射性同位素，或有潛在致癌物質(zhì)的酶顯色底物，也不要熒光顯微鏡，它的應用范圍廣，除應用于光鏡或電鏡的免疫組化法外，更廣泛地應用于各種液相免疫測定和固相免疫分析以及流式細胞術(shù)等。
1．液相免疫測定：將膠體金與抗體結(jié)合，建立微量凝集試驗檢測相應的抗原，如間接血凝一樣，用肉眼可直接觀察到凝集顆粒。利用免疫學反應時金顆粒凝聚導致顏色減退的原理，建立均相溶膠顆粒免疫測定法（Sol particle immunoassay ,SPIA）已成功地應用于PCG的檢測，直接應用分光光度計進行定量分析。
2．金標記流式細胞術(shù)：膠體金可以明顯改變紅色激光的散射角，利用膠體金標記的羊抗鼠Ig抗體應用于流式細胞術(shù)，分析不同類型細胞的表面抗原，結(jié)果膠體金標記的細胞在波長632nm時，90度散射角可放大10倍以上，同時不影響細胞活性。而且與熒光素共同標記，彼此互不干擾。
3．膠體金固相免疫測定法
（1）斑點免疫金銀染色法（Dot－IGS／IGSS）是將斑點ELISA與免疫膠體金結(jié)合起來的一種方法。將蛋白質(zhì)抗原直接點樣在硝酸纖維膜上，與特異性抗體反應后，再滴加膠體金標記的第二抗體，結(jié)果在抗原抗體反應處發(fā)生金顆粒聚集，形成肉眼可見的紅色斑點，此稱為斑點免疫金染色法（Dot－IGS）。此反應可通過銀顯影液增強，即斑點金銀染色法（Dot－IGS／IGSS）。
（2）斑點金免疫滲濾測定法（dot immuno－gold filtration assay,DIGFA）此法原理完全同斑點免疫金染色法，只是在硝酸纖維膜下墊有吸水性強的墊料，即為滲濾裝置。在加抗原（抗體）后，迅速加抗體（抗原），再加金標記第二抗體，由于有滲濾裝置，反應很快，在數(shù)分鐘內(nèi)即可顯出顏色反應。此方法已成功地應用于人的免疫缺陷病病毒（HIV）的檢查和人血清中甲胎蛋白的檢測。