目前，多數(shù)能力驗(yàn)證活動(dòng)采用網(wǎng)上報(bào)名的方式。舉辦能力驗(yàn)證活動(dòng)的組織或團(tuán)體，每年會(huì)預(yù)先公布當(dāng)年即將舉辦的各類能力驗(yàn)證計(jì)劃，并邀請(qǐng)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室參加。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)自身開(kāi)展的檢測(cè)項(xiàng)目，參照公布的能力驗(yàn)證計(jì)劃的時(shí)間確定所要參加的能力驗(yàn)證的項(xiàng)目，制定參加能力驗(yàn)證的計(jì)劃，合理安排參加能力驗(yàn)證的時(shí)間與次數(shù)，避免引起不必要的混亂。此計(jì)劃也是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制計(jì)劃的一部分。

參試實(shí)驗(yàn)室可登錄舉辦能力驗(yàn)證活動(dòng)的組織或團(tuán)體的網(wǎng)址，提出實(shí)驗(yàn)室的參試項(xiàng)目申請(qǐng)。根據(jù)所要參加的能力驗(yàn)證計(jì)劃的組織者的要求，在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間提交報(bào)名表格、簽訂合同和繳納相關(guān)的費(fèi)用，并且確認(rèn)參加能力驗(yàn)證計(jì)劃的項(xiàng)目的具體時(shí)間。

實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)參加能力驗(yàn)證的過(guò)程進(jìn)行嚴(yán)格的控制和管理。在確定參加能力驗(yàn)證計(jì)劃后，應(yīng)組織相關(guān)技術(shù)人員核查所用儀器設(shè)備是否符合此次能力驗(yàn)證計(jì)劃的要求；購(gòu)買新的標(biāo)準(zhǔn)菌株或?qū)Ρ２氐木�株進(jìn)行確認(rèn)，確保質(zhì)控菌株的活性和性狀穩(wěn)定；購(gòu)買所需的藥品試劑。對(duì)已有的培養(yǎng)基及其添加劑進(jìn)行質(zhì)量控制；認(rèn)真研究檢驗(yàn)方法，制定檢測(cè)方案。檢測(cè)方案應(yīng)該包括：選用的檢測(cè)方法，參加的人員，試劑材料的準(zhǔn)備情況，時(shí)間安排等。如有條件，實(shí)驗(yàn)室還可以組織實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部人員模擬能力驗(yàn)證計(jì)劃過(guò)程，

自行制備樣品，進(jìn)行內(nèi)部比對(duì)。對(duì)模擬過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題提前解決，為參加能力驗(yàn)證計(jì)劃做好充分準(zhǔn)備。

實(shí)驗(yàn)室的申請(qǐng)被受理后，測(cè)試材料會(huì)按期送達(dá)參試實(shí)驗(yàn)室。在收到能力驗(yàn)證計(jì)劃樣品，參加者需仔細(xì)檢查樣品包裝狀態(tài)，尤其對(duì)裝有食源性病原微生物的樣品，如果出現(xiàn)破損等異常情況，及時(shí)與能力驗(yàn)證組織者聯(lián)系，并應(yīng)按生物安全的規(guī)定對(duì)破損樣品進(jìn)行消毒滅菌。參試樣品在試驗(yàn)前應(yīng)按照要求妥善保管。

在收到參試樣品的同時(shí)，隨樣品會(huì)收到參試指導(dǎo)書(shū)，包括測(cè)試樣品的保存說(shuō)明、操作說(shuō)明以及要求返回測(cè)試結(jié)果的截止日期。網(wǎng)上報(bào)名的實(shí)驗(yàn)室，在參試指導(dǎo)書(shū)上通常會(huì)給出參試實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)上所用的用戶名和密碼，用于實(shí)驗(yàn)結(jié)束后提交本次能力驗(yàn)證的測(cè)試結(jié)果和所用方法，同時(shí)可用于進(jìn)行最終反饋結(jié)果的網(wǎng)上查詢。

必須強(qiáng)調(diào)的是，參試方一定要認(rèn)真細(xì)致的閱讀參試指導(dǎo)書(shū)，不能有任何遺漏的事項(xiàng)，以免由于未按說(shuō)明盲目進(jìn)行操作導(dǎo)致結(jié)果的錯(cuò)誤或偏差。

參加者收到由能力驗(yàn)證組織者送達(dá)的盲樣后，應(yīng)按照參試指導(dǎo)書(shū)所提供的樣品處理辦法對(duì)試樣進(jìn)行處理。通常情況下，測(cè)試周期為2周~3周。微生物能力驗(yàn)證不指定必須采用的檢測(cè)方法，參試實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)自己的實(shí)際情況，采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，甚至是非標(biāo)方法對(duì)盲樣進(jìn)行分析檢測(cè)。

參試實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在規(guī)定期限內(nèi)按照能力驗(yàn)證計(jì)劃的要求將結(jié)果報(bào)告返回組織者。由于能力驗(yàn)證通常要求在較短時(shí)間內(nèi)完成樣品的測(cè)試工作，因此，可為評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的真實(shí)檢測(cè)能力提供依據(jù)。

組織者對(duì)所有反饋的結(jié)果報(bào)告進(jìn)行分析比較后，向參加者通報(bào)其檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度，并公布該次能力驗(yàn)證計(jì)劃的整體實(shí)施情況。對(duì)參試實(shí)驗(yàn)室的評(píng)價(jià)報(bào)告會(huì)以保密的形式分發(fā)給參試實(shí)驗(yàn)室。

實(shí)驗(yàn)室在參加能力驗(yàn)證中出現(xiàn)不滿意結(jié)果時(shí)，需要立即采取糾正措施。對(duì)于認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室，

CNAS將暫停其相關(guān)項(xiàng)目認(rèn)可資格，并要求其立即停止在相關(guān)項(xiàng)目的證書(shū)/報(bào)告中使用CNAS的認(rèn)可標(biāo)識(shí)，按其體系文件規(guī)定的程序?qū)嵤┯行У募m正措施。認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室只有將實(shí)施糾正措施的記錄以及糾正措施有效性證明材料在規(guī)定的期限內(nèi)報(bào)CNAS確認(rèn)后，方可恢復(fù)使用認(rèn)可標(biāo)識(shí)。糾正措施有效性的證明包括：再次參加能力驗(yàn)證計(jì)劃，與CNAS指定的參比機(jī)構(gòu)進(jìn)行比對(duì)，以及申請(qǐng)CNAS的測(cè)量審核或?qū)＜椰F(xiàn)場(chǎng)評(píng)審等活動(dòng)的材料。對(duì)于逾期未提交糾正措施記錄和糾正措施有效性證明的實(shí)驗(yàn)室， CNAS可撤銷其認(rèn)可資格。

如果實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)的結(jié)果雖為不滿意，但仍符合認(rèn)可項(xiàng)目依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的判定要求，實(shí)驗(yàn)室可向

CNAS提出，經(jīng)CNAS確認(rèn)后，恢復(fù)使用認(rèn)可標(biāo)識(shí)，但實(shí)驗(yàn)室仍需采取相關(guān)改進(jìn)措施；對(duì)于出現(xiàn)可疑結(jié)果的機(jī)構(gòu)， CNAS將建議其采取相應(yīng)的自查措施。

對(duì)于出現(xiàn)不滿意結(jié)果的實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)，

CNAS還可以質(zhì)疑與不滿意結(jié)果相關(guān)項(xiàng)目的檢測(cè)能力(例如使用同類設(shè)備/儀器的項(xiàng)目),并告知實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)，要求其在規(guī)定時(shí)間內(nèi)向CNAS提交相關(guān)項(xiàng)目的檢測(cè)、校準(zhǔn)或檢查的原因分析和可消除懷疑的證明材料。對(duì)于在規(guī)定期限內(nèi)未提交證明材料的， CNAS可撤銷其被列入質(zhì)疑范圍內(nèi)相關(guān)項(xiàng)目的認(rèn)可資格。